5-butyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 94775-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Butyl-3-methyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 94775-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: FGWCCRKKLBDKFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-3-methylisoxazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-butyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Andres, Celia; Ortega, Alfonso Gonzalez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1575 - 1576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of Fluorinated Pyrazoles via Gold(I)-Catalyzed Tandem Aminofluorination of Alkynes in the Presence of Selectfluor
  作者：Jianqiang Qian、Yunkui Liu、Jie Zhu、Bo Jiang、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1021/ol201555z

  日期：2011.8.19

  A mild and efficient protocol for the synthesis of fluorinated pyrazoles has been developed via gold(I)-catalyzed tandem aminofluorination of alkynes in the presence of Selectfluor. This method offers a broad substrate scope.

  在Selectfluor的存在下，通过金（I）催化的炔烃的串联氨基氟化，已经开发了一种温和而有效的合成氟化吡唑的方案。该方法提供了广泛的基材范围。