5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxin | 1192356-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxin
• 英文别名: tert-butyl-[(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-5-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1192356-76-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: WHJSAMNBVDNWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxin 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到4-hydroxy-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的功能化二恶英的[4 + 3]-环加成反应

  摘要：

  在环戊二烯或呋喃存在下，用5 mol％AuCl 3 / AgSbF 6处理5-甲硅烷氧基二恶英导致在室温下快速形成[4 + 3]-环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.111
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-4H-[1,3]dioxin
  参考文献：
  名称：

  金催化的功能化二恶英的[4 + 3]-环加成反应

  摘要：

  在环戊二烯或呋喃存在下，用5 mol％AuCl 3 / AgSbF 6处理5-甲硅烷氧基二恶英导致在室温下快速形成[4 + 3]-环加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.111

文献信息

• A gold-catalyzed [4+3]-cycloaddition of functionalized dioxines
  作者：Michael Harmata、Chaofeng Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.111

  日期：2009.10

  Treatment of 5-silyloxydioxins with 5 mol % AuCl3/AgSbF6 in the presence of cyclopentadiene or furan results in the rapid formation of [4+3]-cycloadducts at room temperature.

  在环戊二烯或呋喃存在下，用5 mol％AuCl 3 / AgSbF 6处理5-甲硅烷氧基二恶英导致在室温下快速形成[4 + 3]-环加合物。