2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-2-环己烯-1-酮 | 18926-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-2-环己烯-1-酮
• 中文别名: 2-(2-甲基-2-丙烯基)-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 2-(2-Methyl-2-propenyl)-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-(2-methyl-2-propenyl)-2-cyclohexenone；2-(2-methylprop-2-enyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 18926-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: VTWMIJUSLDSTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基-2-丙烯-1-基)-2-环己烯-1-酮 在 9,10-二氰基蒽 、 菲 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光诱导自由基级联环化合成角稠合三环化合物

  摘要：

  设计了光诱导电子转移（PET）触发的级联反应，用于将第二代烯醇甲硅烷基醚转化为有角稠合的三环支架。利用容易获得且具有成本效益的 DCA 和菲作为催化系统，可以高效地实现这种级联转化。该反应表现出良好的底物范围和优异的立体选择性，从而丰富了PET诱导的级联反应领域。此外，通过该过程产生的自由基加合物可以作为合成复杂分子的有价值的亚基。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01497
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环丙烷 、 2-环己烯-1-酮 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALAVOINE G.; ESKENAZI C.; GUILLEMOT M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 23, 1109-1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans by Mn(OAc)₃-Based Oxidative Cycloaddition of 2-Cyclohexenones with Alkenes. Synthesis of (±)-Conocarpan
  作者：Barry B. Snider、Luning Han、Chaoyu Xie

  DOI：10.1021/jo9708506

  日期：1997.10.1

  Oxidative cycloaddition of a 2-cyclohexenone or alpha-tetralone and an alkene with dried Mn(OAc)(3) in benzene at 80-140 degrees C provides a general route to dihydrobenzofurans 15 and dihydronaphthofurans 17. Although the yields are modest, this one-pot reaction provides simple access to these compounds, which have previously been prepared by multistep routes. Oxidative cycloaddition of 2-cyclohexenones with beta-methylstyrenes provides a new route to benzofuranoid neolignans, which was applied to the synthesis of conocarpan (22). The formation of 2-acetoxyhexanedioic acids 27 and 47 from acetoxylation of 2-cyclohexenones in HOAc, but not in benzene, opens up a new class of Mn(OAc)(3) reactions and explains Watt and Demir's discovery that much higher yields of alpha'-acetoxy enones are obtained in benzene than in HOAc.