2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-tetrazole | 1186394-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-tetrazole
• CAS: 1186394-27-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O
• 分子量: 252.275
• InChiKey: QQRAKUWORVYHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-tetrazole 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以33%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-4,5-diphenyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 2-甲氧基苯基硼酸 在 copper(I) oxide 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以49%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010

文献信息

• Synthesis of spirotriazolines and spirooxadiazolines <i>via</i> light-induced 1,3-dipolar [3+2] cycloadditions
  作者：Pengfei Jia、Zhiqian Lin、Cankun Luo、Jiao Liang、Ruizhi Lai、Li Guo、Yuan Yao、Yong Wu

  DOI：10.1039/d3nj03037g

  日期：——

  Spirotriazolines and spirooxadiazolines are furnished in high yields at room temperature by the light-induced [3+2] cycloaddition with 2,5-diaryltetrazole as the precursor of nitrile imine. The use of light as the unique reagent and broad substrate scope are distinguishing features of this protocol.

  螺三唑啉和螺恶二唑啉在室温下通过与 2,5-二芳基四唑作为腈亚胺前体的光诱导[3+2]环加成反应以高产率提供。使用光作为独特的试剂和广泛的底物范围是该协议的显着特征。
• Wang, Yizhong; Song, Wenjiao; Hu, Wen J., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5330 - 5333
  作者：Wang, Yizhong、Song, Wenjiao、Hu, Wen J.、Lin, Qing

  DOI：——

  日期：——
• CN116768915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——