1-(1-propyl-prop-2-ynyl)-cyclohexanol | 76015-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-propyl-prop-2-ynyl)-cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-hexin-(1)；(+/-)-1-Hydroxy-1-(1-propyl-propin-(2)-yl)-cyclohexan；1-(1-Propyl-prop-2-inyl)-cyclohexanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-(1-aethinyl-butyl)-cyclohexan；1-Hex-1-yn-3-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 76015-02-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: ZVECDUYZNAYKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 、 锌 作用下， 生成 1-(1-propyl-prop-2-ynyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  569.炔类化合物的研究。第二十一部分。用炔丙基溴进行Reformatsky反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002696

文献信息

• Chain-extension reactions of aeetylenes. Part 4. Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles, hexamethylphosphoric triamide, and benzylideneaniline
  作者：Keith A. Pover、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/p19800002338

  日期：——

  The regioselectivity of the reactions of 1,3-dilithioalk-1-ynes with various electrophiles has been examined. With formaldehyde and cyclic ketones, reactions occur both at C-1 and C-3 to give alk-2-yne-1,5-diols. In contrast reactions with carbon dioxide give allene-1,3-dicarboxylic acids.

  已经研究了1，3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起，反应在C-1和C-3处进行，生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反，与二氧化碳的反应产生了1，3-二烯丙基丙二酸。
• KHAN G. R.; POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 215-216
  作者：KHAN G. R.、 POVER K. A.、 SCHEINMANN F.

  DOI：——

  日期：——
• POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2338-2345
  作者：POVER K. A.、 SCHEINMANN F.

  DOI：——

  日期：——