(1R,2S,5S,6S,9R,12S,13R,16R,18R,19R)-19-methoxy-6,13-dimethyl-7-oxahexacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18.016,18]icosan-6-ol | 938434-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1R,2S,5S,6S,9R,12S,13R,16R,18R,19R)-19-methoxy-6,13-dimethyl-7-oxahexacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18.016,18]icosan-6-ol
• CAS: 938434-77-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: HZJDUQRGUTVGSS-JOPBGKHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,6S,9R,12S,13R,16R,18R,19R)-19-methoxy-6,13-dimethyl-7-oxahexacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18.016,18]icosan-6-ol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1S,2R,5R,7R,8R,10R,11S,13R,14E,15R)-14-ethylidene-13-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-15-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Candicanoside A的全合成，一种有效的抗肿瘤皂苷，具有重排的类固醇侧链。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604761
• 作为产物：
  描述：

  cis-6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-pregn-17-ene 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 4,4-二碘联苯 、 碘 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1R,2S,5S,6S,9R,12S,13R,16R,18R,19R)-19-methoxy-6,13-dimethyl-7-oxahexacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18.016,18]icosan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Candicanoside A的全合成，一种有效的抗肿瘤皂苷，具有重排的类固醇侧链。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604761

文献信息

• Total Synthesis of Candicanoside A, a Potent Antitumor Saponin with a Rearranged Steroid Side Chain
  作者：Pingping Tang、Biao Yu

  DOI：10.1002/anie.200604761

  日期：2007.3.26