3,4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-C]吡啶-1(2H)-酮 | 931322-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-C]吡啶-1(2H)-酮
• 英文名称: 8-thia-5-azatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7)-dien-6-one
• 英文别名: 3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one；3,4,5,6,7,8-hexahydrobenzothieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one；3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridin-1-one
• CAS: 931322-46-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: PYBZOKKIIZKLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-C]吡啶-1(2H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 {4-fluoro-2-[6-({4-[4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]phenyl}amino)-9H-purin-2-yl]-6-{6-oxo-8-thia-5-azatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2(7)-dien-5-yl}phenyl}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了公式I的双环哌嗪化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、体内和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116262A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩二甲酸 在 草酰氯 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3,4,5,6,7,8-六氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-C]吡啶-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK DEGRADER
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE BTK

  摘要：

  本发明公开了式(0)-(5)、(11 )-(24)、(A)-(E)和(1 )-(V)中任一项的化合物，如本文所述，其包含结合E3泛素连接酶的E3泛素连接酶结合分子。还公开了包含化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2023137225A1

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2020176403A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The disclosure includes compounds of Formula (I) (1) wherein Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, m, n, Warhead, R0, R1, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  该披露包括式（I）（1）的化合物，其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。
• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• [EN] DOSAGE FORM COMPOSITIONS COMPRISING AN INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE FORME POSOLOGIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE BTK ET DES MUTANTS DE CELUI-CI
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2022036171A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Provided herewith are pharmaceutical tablet compositions comprising an organic acid (such as fumaric acid) and a compound of Formula (I), or an N-oxide thereof, solvate, polymorph, tautomer, stereoisomer, an isotopic form, or a prodrug of said compound of Formula (I) or N-oxide thereof: wherein the compound of Formula (I) is an inhibitor of Bruton' s tyrosine kinase.

  以下是含有有机酸（如富马酸）和化合物Formula（I）或其N-氧化物、溶剂化合物、多晶形式、互变异构体、同位素形式或Formula（I）或其N-氧化物的前药的药用片剂组合物：其中Formula（I）的化合物是Bruton's酪氨酸激酶的抑制剂。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140194408A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, where one or two of X 1 , X 2 , and X 3 are N, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的杂环吡啶酮和杂环氮杂吡啶酮化合物，其中X1、X2和X3中的一个或两个为N，包括立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫障碍，如炎症。本发明还揭示了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗此类障碍或相关病理条件的方法。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRODINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160228432A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明揭示了使用杂环芳基吡啶酮和氮杂芳基吡啶酮化合物进行体外、体内和原位诊断和治疗哺乳动物细胞中的这种紊乱或相关病理条件的方法。