4-nitrobenzyl (2'S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-hydroxy(phenyl)acetylaminoceph-3-em-4-carboxylate | 95271-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (2'S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-hydroxy(phenyl)acetylaminoceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 95271-97-9
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₉S
• 分子量: 541.538
• InChiKey: DZMIVQQVTYCQDX-NHCICSSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  165.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (2'S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-hydroxy(phenyl)acetylaminoceph-3-em-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 次氯酸叔丁酯 、 lithium methanolate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (5'S,6R,7S)-3-acetoxymethyl-4'-oxo-5'-phenylspiro(1',3'-oxazolidine 2',7-ceph-3-em)-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-formyloxy(phenyl)acetic acid 在 氯化亚砜 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-nitrobenzyl (2'S,6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-hydroxy(phenyl)acetylaminoceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Peter G.; Smith, Steven; Ross, Barry C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2117 - 2124

  摘要：

  DOI：