(1R,3R,4R,5S)-N-(2-aminoethyl)-3,4-bis[[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-5-methylcyclohexane-1-carboxamide | 1339943-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4R,5S)-N-(2-aminoethyl)-3,4-bis[[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-5-methylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1339943-50-8
• 化学式: C₃₄H₆₀N₂O₂₃
• 分子量: 864.85
• InChiKey: YWGBJGPZVRVPHQ-TZURKTMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.8
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  412
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-萘二甲酸 、 (1R,3R,4R,5S)-N-(2-aminoethyl)-3,4-bis[[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-5-methylcyclohexane-1-carboxamide 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.55h， 生成
  参考文献：
  名称：

  GLYCOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT INFECTION BY HIV

  摘要：

  提供了用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明涉及抑制HIV感染的糖类模拟化合物及其用途。

  公开号：

  US20110251148A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙二胺 生成 (1R,3R,4R,5S)-N-(2-aminoethyl)-3,4-bis[[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-5-methylcyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  GLYCOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT INFECTION BY HIV

  摘要：

  提供了用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明涉及抑制HIV感染的糖类模拟化合物及其用途。

  公开号：

  US20110251148A1

文献信息

• GLYCOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS TO INHIBIT INFECTION BY HIV
  申请人：MAGNANI John L.

  公开号：US20110251148A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Compounds, compositions and methods are provided for use to inhibit infection by human immunodeficiency virus (HIV). More specifically, the present invention relates to glycomimetic compounds that inhibit HIV infection, and uses thereof.

  提供了用于抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明涉及抑制HIV感染的糖类模拟化合物及其用途。