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3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one | 1415931-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
3-(2,5-Diphenylpyrazol-3-yl)chromen-2-one
3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1415931-12-2
化学式
C24H16N2O2
mdl
——
分子量
364.403
InChiKey
CDJBYDXMELDZOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛哌啶溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 乙醇氯仿正丁醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    一系列新的3- [3-(取代的苯基)-1-苯基-1H-吡唑-5-基] -2H-色烯-2-酮衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    通过3- [2,3-的反应合成了一系列的3- [3-(取代的苯基)-1-苯基-1H-吡唑-5-基] -2H-铬-2-(4-a-k)。在无水乙醇中三乙胺存在下,用苯基肼制备二溴-3-(取代的苯基)丙酰基] -2H-铬-2-酮(3 ak),其特征在于光谱数据,并筛选了它们对革兰氏阳性和克雷伯氏菌的体外抗菌活性。革兰氏阴性细菌。在该系列中,与参考标准药物环丙沙星相比,化合物4d,4h和4i对测试的细菌菌株显示出令人鼓舞的抗菌活性。
    DOI:
    10.3109/14756366.2011.622270
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文献信息

  • PEROVSKITES FOR PHOTOCATALYTIC ORGANIC SYNTHESIS
    申请人:San Diego State University Foundation
    公开号:US20210402380A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Nature is capable of storing solar energy in chemical bonds via photosynthesis through a series of C—C, C—O and C—N bond-forming reactions starting from CO 2 and light. Direct capture of solar energy for organic synthesis is a promising approach. Lead (Pb)-halide perovskite solar cells reach 24.2% power conversion efficiency, rendering perovskite a unique type material for solar energy capture. We show that photophysical properties of perovskites is useful in photoredox organic synthesis. Because the key aspects of these two applications are both relying on charge separation and transfer. Here we demonstrated that perovskites nanocrystals are exceptional candidates as photocatalysts for fundamental organic reactions, i.e. C—C, C—N and C—O bond-formations. Stability of CsPbBr 3 in organic solvents and ease-of-tuning their bandedges garner perovskite a wider scope of organic substrate activations.
    大自然能够通过光合作用将太阳能储存在化学键中,通过一系列从二氧化碳和光开始的C—C、C—O和C—N键形成反应。直接捕获太阳能用于有机合成是一种有前途的方法。(Pb)卤化物矿太阳能电池达到了24.2%的转换效率,使得矿成为太阳能捕获的一种独特材料。我们展示了矿的光物理性质在光氧化有机合成中的有用性。因为这两种应用的关键方面都依赖于电荷分离和转移。在这里,我们证明了矿纳米晶体是基本有机反应的光催化剂的优秀候选者,即C—C、C—N和C—O键形成。CsPbBr3在有机溶剂中的稳定性和易于调节其带边使矿具有更广泛的有机底物活化范围。
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