(1-Acetyl-3-methoxy-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 115802-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-Acetyl-3-methoxy-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1-acetyl-3-methoxy-2H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 115802-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: JEPUHRPXBWUNLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  437.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-4-(N-acetyl-2-bromoanilino)-3-methoxybut-2-enoate 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DITTAMI, JAMES P.;RAMANATHAN, HALASYA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 45-48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular radical cyclization reactions. An approach to the indole alkaloids
  作者：James P. Dittami、Halasya Ramanathan

  DOI：10.1016/0040-4039(88)80012-1

  日期：1988.1

  The intramolecular radical cyclization reaction of N-allyl substituted derivatives of o-bromoacetanilide provides a short and effective route to a variety of dihydroindole systems.

  N-烯丙基取代的邻溴乙酰苯胺衍生物的分子内自由基环化反应为各种二氢吲哚体系提供了一条短而有效的途径。