1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl [ring-14C(U)])-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 142623-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl [ring-14C(U)])-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methyl-phenyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole；3-(4-Chloro-2-fluoro-5-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 142623-96-9
• 化学式: C₁₁H₇ClF₄N₂
• 分子量: 278.637
• InChiKey: WRKFXAOCCNHKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl [ring-14C(U)])-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 草酰氯 、 溴 、 cobalt(II) acetate 、 manganese(II) acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-(4-Bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-4-fluoro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The radiolabeled syntheses of JV 485, a herbicide candidate for winter wheat

  摘要：

  JV 485 [C-14-Ph] and JV 485 [C-14-Py] were synthesized in seven steps in 35% and 44% overall yields, respectively, utilizing the same reaction schemes. The key step in each of the syntheses is a one pot Mid-Century Oxidation (I) of an aromatic methyl group to a carboxylic acid. The C-14 radiolabeled syntheses of two isolated metabolites of JV 485 were also completed. Preparation of the JV 485 [phenyl-C-14(U)] amide was completed in 62% yield from 2-chloro-5-14-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid [ring-C-14(U)], (9) over bar. Preparation of the JV 485 [phenyl-C-14(U)] desmethyl acid <(13)over bar> was accomplished in 18% overall yield in four steps from 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl [ring-14C(U)])-5-(trifluoromethyl)1H-pyrazole, (4) over bar.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200006)43:7<645::aid-jlcr349>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟-5-甲基苯乙酮 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl [ring-14C(U)])-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  The radiolabeled syntheses of JV 485, a herbicide candidate for winter wheat

  摘要：

  JV 485 [C-14-Ph] and JV 485 [C-14-Py] were synthesized in seven steps in 35% and 44% overall yields, respectively, utilizing the same reaction schemes. The key step in each of the syntheses is a one pot Mid-Century Oxidation (I) of an aromatic methyl group to a carboxylic acid. The C-14 radiolabeled syntheses of two isolated metabolites of JV 485 were also completed. Preparation of the JV 485 [phenyl-C-14(U)] amide was completed in 62% yield from 2-chloro-5-14-bromo-1-methyl-5-trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzoic acid [ring-C-14(U)], (9) over bar. Preparation of the JV 485 [phenyl-C-14(U)] desmethyl acid <(13)over bar> was accomplished in 18% overall yield in four steps from 3-(4-chloro-2-fluoro-5-methylphenyl [ring-14C(U)])-5-(trifluoromethyl)1H-pyrazole, (4) over bar.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200006)43:7<645::aid-jlcr349>3.0.co;2-6

文献信息

• Process for producing substituted arylpyrazoles
  申请人：——

  公开号：US20020032337A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The invention relates to a process for preparing substituted arylpyrazoles of the general formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each as defined in the description, and to novel intermediates for preparing these arylpyrazoles.

  本发明涉及一种制备一般式(I)1的取代基芳基吡唑的方法，其中R1、R2、R3和R4如说明书所定义，并且涉及用于制备这些芳基吡唑的新型中间体。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN ARYLPYRAZOLEN<br/>[EN] PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED ARYL PYRAZOLES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ARYLPYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997046534A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Arylpyrazolen der allgemeinen Formel (I), in welcher R1, R2, R3 and R4 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, sowie neue Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Arylpyrazole.(EN) The invention relates to a process for producing substituted aryl pyrazoles of general formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the description, and novel intermediate products for producing said aryl pyrazoles.(FR) L'invention concerne un procédé de production d'arylpyrazoles substitués de formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 ont la signification mentionnée dans la description. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires pour la production desdits arylpyrazoles.

  这项发明涉及一种制备取代的邻苯并三氮唑（邻苯并三氮唑的衍生物）的过程，这些衍生物的一般分子式为 (I)，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有描述中所定义的意义，此外还有用于制备此类邻苯并三氮唑的新型中间产物。
• [EN] PHENYLISOXAZOLINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PHÉNYLISOXAZOLINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯基异恶唑啉类化合物及其用途
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R & D CO LTD

  公开号：WO2021082901A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  提供了一种苯基异恶唑啉类化合物及其用途。苯基异恶唑啉类化合物如通式(I)所示，通式(I)化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制稗草、狗尾草、异型莎草、水莎草、马唐、荩草、苘麻、百日草、反枝苋、马齿苋、苍耳、龙葵、决明、野西瓜苗、野大豆等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，且对作物如玉米、小麦、水稻等具有一定的安全性，在农业上可用作除草剂。
• HERBICIDAL SUBSTITUTED ARYL-HALOALKYLPYRAZOLES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0553307B1

  公开（公告）日：1998-12-09
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN ARYLPYRAZOLEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0904267A1

  公开（公告）日：1999-03-31