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5-甲氧基-1H-吡唑-3-羧酸 | 881693-06-7

中文名称
5-甲氧基-1H-吡唑-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
3-methoxy-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
5-甲氧基-1H-吡唑-3-羧酸化学式
CAS
881693-06-7
化学式
C5H6N2O3
mdl
MFCD18711668
分子量
142.114
InChiKey
AGPOKZYHRLRMCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基-1H-吡唑-3-羧酸5,6-diamino-1-ethyl-3,3-dimethylindol-2-one1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以28%的产率得到5-Ethyl-2-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-f]indol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Tricycles, their manufacture and use as pharmaceutical agents
    摘要:
    本发明涉及公式I化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
    公开号:
    US20060069145A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙基5-甲氧基-1H-吡唑-3-羧酸酯sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到5-甲氧基-1H-吡唑-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Tricycles, their manufacture and use as pharmaceutical agents
    摘要:
    本发明涉及公式I化合物及其药用可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物,上述化合物的制备,含有它们的药物以及其制造,以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
    公开号:
    US20060069145A1
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文献信息

  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Fleury Melissa
    公开号:US20140045906A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where X, R a , R b , R 2 , and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一个方面,该发明涉及具有以下结构的化合物: 其中X、Ra、Rb、R2和R7如规范中定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物是具有脑利尿肽酶抑制活性的前药。在另一个方面,该发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
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