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2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5(10H)-one | 214551-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5(10H)-one
英文别名
2-Benzyl-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5(1H)-one;2-benzyl-1,3,4,10-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5-one
2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5(10H)-one化学式
CAS
214551-62-9
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
APNVBYWIVXDFLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5(10H)-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~170.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 5-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a,5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成
    摘要:
    本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a,5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350422
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 1-Benzyl-5-(phenylamino)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate二苯醚 为溶剂, 以50%的产率得到2-benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridin-5(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a,5,6-六氢苯并[c] [2,6]萘啶的合成
    摘要:
    本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a,5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350422
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文献信息

  • Synthesis of 5-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[<i>b</i>][1,7]naphthyridines and 2,3,4,4a,5,6-hexahydrobenzo[c][2,6]naphthyridines
    作者:Maria Rosaria Del Giudice、Carlo Mustazza、Rosella Ferretti、Anna Borioni、Franco Gatta
    DOI:10.1002/jhet.5570350422
    日期:1998.7
    This paper describes the synthesis of some 5-amino-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,7]naphthyridines and 2,3,4,4a,5,6-hexahydrobenzo[c][2,6] naphthyridines starting from anilines and 1-benzyl-4-ethoxycarbonylpiperidin-3-one. The compounds were prepared in order to study their potential acetylcholinesterase inhibitory activity.
    本文描述了一些5-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,7]萘啶和2,3,4,4a,5,6-六氢苯并[ c ] [2,6]的合成]萘啶从苯胺和1-苄基-4-乙氧基羰基哌啶-3-酮开始。制备这些化合物是为了研究其潜在的乙酰胆碱酯酶抑制活性。
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