6-Chlor-2-acetyl-benzoesaeure | 220847-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Chlor-2-acetyl-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Acetyl-6-chlorobenzoic acid
• CAS: 220847-56-3
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: YIRUFOFQYUOMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-2-acetyl-benzoesaeure 在 硫酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(2-bromoacetyl)-6-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲基蓝作为光催化剂由芳香族羧酸通过酰基环化反应合成二苯并环酮†

  摘要：

  利用亚甲基蓝作为光敏剂，开发了一种通过光氧化还原催化有效的分子内自由基环化反应用于二苯并环酮衍生物的合成。由于由芳族羧酸和膦自由基阳离子之间的极性/ SET交叉形成的磷烷基自由基的独特反应性，该策略可广泛用于合成大杂环。该方法的吸引人的特征包括通过廉价且无金属的光催化剂产生酰基，其有效地经历了环化过程。

  DOI：

  10.1039/c9gc02380a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酐 、 丙二酸 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 反应 14.5h， 生成 6-Chlor-2-acetyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  使用亚甲基蓝作为光催化剂由芳香族羧酸通过酰基环化反应合成二苯并环酮†

  摘要：

  利用亚甲基蓝作为光敏剂，开发了一种通过光氧化还原催化有效的分子内自由基环化反应用于二苯并环酮衍生物的合成。由于由芳族羧酸和膦自由基阳离子之间的极性/ SET交叉形成的磷烷基自由基的独特反应性，该策略可广泛用于合成大杂环。该方法的吸引人的特征包括通过廉价且无金属的光催化剂产生酰基，其有效地经历了环化过程。

  DOI：

  10.1039/c9gc02380a

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
• N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06229011B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式为的化合物已经被披露，具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这样的化合物对于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的疾病是有用的。
• N-Alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1403247A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  Compounds of the formula: as well as their salts and esters are disclosed wherein X, X', Z, and Y are as described in the specification and which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  本发明公开了式 及其盐类和酯类，其中 X、X'、Z 和 Y 如说明书所述，具有抑制 VCAM-1 与表达 VLA-4 的细胞之间结合的活性。此类化合物可用于治疗其症状和/或损伤与 VCAM-1 与表达 VLA-4 的细胞结合有关的疾病。
• Compounds and methods for inducing chondrogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11045476B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Described herein are compounds and compositions for the amelioration of arthritis or joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.

  本文描述了通过诱导间充质干细胞转化为软骨细胞来改善关节炎或关节损伤的化合物和组合物。
• o-Carbonyl-assisted alkaline hydrolyses of methyl benzoates
  作者：Melvin S. Newman、Arie L. Leegwater

  DOI：10.1021/ja01018a037

  日期：1968.7