N-etiletossicarbonilacetammide | 52070-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-etiletossicarbonilacetammide
• 英文别名: Ethyl 3-(ethylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 52070-13-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD11100412
• 分子量: 159.185
• InChiKey: YPCIAPYFQQPVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-etiletossicarbonilacetammide 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 <2-(acetiletilammino)-7-metossi-4H-cromen-4-iliden>malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Mazzei; Balbi; Ermili, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 895 - 908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醚 、 crude product 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-etiletossicarbonilacetammide
  参考文献：
  名称：

  Broad Spectrum antibiotics

  摘要：

  6- [α-（Amidino-和imidoylaminoalkanoylamino）aracylamino] -青霉烷酸及其制备的合成方法。

  公开号：

  US04025504A1

文献信息

• Highly enantioselective organocatalytic cascade reaction for the synthesis of piperidines and oxazolidines
  作者：Sylva Číhalová、Guillem Valero、Jiří Schimer、Marek Humpl、Martin Dračínský、Albert Moyano、Ramon Rios、Jan Vesely

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.079

  日期：2011.11

  The synthesis of piperidines and piperidines derivatives in enantiopure fashion has been a challenging goal for organic chemists. In this report we developed a nice cascade reaction for piperidine derivatives based in an amidomalonate Michael addition to enals followed by an intramolecular hemiaminal formation with good yields and enantioselectivities. Moreover we studied the ‘in situ’ intramolecular

  对映体纯的方式合成哌啶和哌啶衍生物一直是有机化学家的一个挑战性目标。在本报告中，我们开发了一种很好的级联反应，该反应是将氨甲酰胺酸迈克尔基化合物与烯丙基苯胺类化合物加成哌啶类化合物，然后在分子内形成具有良好收率和对映选择性的半胱氨酸。此外，我们研究了这种半胱氨酸与形成稠合哌啶-恶唑烷的醇的“原位”分子内环化。
• Broad spectrum antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03951952A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.

  6-α-(Amidino-和imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino-青霉烷酸及其合成方法。
• Dihydropyridinone derivatives
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20060100207A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to novel dihydropyridinone derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  本发明涉及新型二氢吡啶酮衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• Broad Spectrum antibiotics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04025504A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  6-[.alpha.-(Amidino- and imidoylaminoalkanoylamino)aracylamino]-penicillanic acids and synthetic methods for the preparation thereof.

  6- [α-（Amidino-和imidoylaminoalkanoylamino）aracylamino] -青霉烷酸及其制备的合成方法。
• 2-Pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US20070043036A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , G 1 , G 2 , L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1，R2，R4，R5，G1，G2，L，Y和n如规范中所定义，并提供其光学异构体，外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐。还提供了制备它们的过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。