tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-carbamoyl-2-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 1401624-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-carbamoyl-2-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
• CAS: 1401624-62-1
• 化学式: C₂₆H₃₀F₃N₃O₄
• 分子量: 505.537
• InChiKey: MFTWTJWPIRXADD-OHUGHZGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-carbamoyl-2-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-cyano-2-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1
• 作为产物：
  描述：

  N'-((4'-trifluoromethylbiphenyl-4-yl)methyl)sulfonic hydrazide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 正丁基锂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 103.5h， 生成 tert-butyl (S)-1-((1R,2R)-1-carbamoyl-2-(4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)cyclopropylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1