[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]oxan-2-yl] acetate | 115828-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]oxan-2-yl] acetate
• CAS: 115828-10-9
• 化学式: C₄₂H₇₀N₂O₁₀Si₃
• 分子量: 847.282
• InChiKey: XEAIUQWFWVLFCP-LQHPVFTQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  131.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 <4aR-(4aα,6α,8α,8aα)>-7,8-Bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-4a,7,8,8a-tetrahydro-3-(phenylmethoxy)-1H,6H-pyrano<3,2-e><1,3,4>oxadiazine-1-carboxylic acid phenylmethyl ester 在 对甲苯磺酸 乙酸酐 作用下， 以90%的产率得到[(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-[phenylmethoxycarbonyl(phenylmethoxycarbonylamino)amino]oxan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  复合氨基糖苷类的制备：一种新策略

  摘要：

  Les cycloadduits, obtenus a partir d'un azodicarboxylate et d'un glycal，sont des agent de glycosylations energiques qui peuvent etre utilisees pour preparer une variete de glycosides complexes

  DOI：

  10.1021/ja00223a073

文献信息

• FITZSIMMONS, BRIAN J.;LEBLANC, YVES;CHAN, NICOLAS;ROKACH, JOSHUA, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, C. 5229-5231
  作者：FITZSIMMONS, BRIAN J.、LEBLANC, YVES、CHAN, NICOLAS、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——