4-(hex-2-ynyloxy)-4-methylcyclohexa-2,5-dienone | 1628934-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(hex-2-ynyloxy)-4-methylcyclohexa-2,5-dienone
• CAS: 1628934-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IDTCBGFWWPQNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hex-2-ynyloxy)-4-methylcyclohexa-2,5-dienone 、 溶剂黄146 在 (M*,3aS*,3a'S*)-3,3',3a',4,4',5,5'-octahydro-3,3,3',3'-tetraisopropyl-6,6'-spirobi[6H-cyclopent[c]isoxazole] 、 palladium diacetate 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以74%的产率得到(Z)-3-(1-acetoxybutylidene)-7α-methyl-5-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofuran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯醇钯Umpolung：Pd / SPRIX催化剂促进的炔基环己二酮的环二乙酰氧基化

  摘要：

  使用螺双（异恶唑啉）（SPRIX）配体开发了一种新颖的钯催化反应，涉及对烯醇钯的不寻常亲核攻击。在氧气气氛下，在乙酸中用Pd / SPRIX催化剂在乙酸中处理炔基环己二烯酮底物，可提供高收率的二乙酰氧基化苯并呋喃酮衍生物。在光学纯的SPRIX配体的存在下，该环化二乙酰氧基化对映选择性地进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201311172
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2-己炔-1-醇 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到4-(hex-2-ynyloxy)-4-methylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  烯醇钯Umpolung：Pd / SPRIX催化剂促进的炔基环己二酮的环二乙酰氧基化

  摘要：

  使用螺双（异恶唑啉）（SPRIX）配体开发了一种新颖的钯催化反应，涉及对烯醇钯的不寻常亲核攻击。在氧气气氛下，在乙酸中用Pd / SPRIX催化剂在乙酸中处理炔基环己二烯酮底物，可提供高收率的二乙酰氧基化苯并呋喃酮衍生物。在光学纯的SPRIX配体的存在下，该环化二乙酰氧基化对映选择性地进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201311172