2-(4'-methoxyphenyl)ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine | 154538-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4'-methoxyphenyl)ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-6-methyl-pyridin-3-ol；2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-6-methylpyridin-3-ol
• CAS: 154538-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: UYAJPYFQBAOQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-methoxyphenyl)ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(4'-hydroxyphenyl)ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙基-3-羟基吡啶的合成及生物活性

  摘要：

  药理学中的一个当前问题是创造具有“主动保护”作用的治疗物质，即保护人体并保持其在缺氧、冷冻、加热等极端环境条件下发挥作用的能力[1]。从寻找潜在的动作保护剂的角度来看，一组具有潜力的化合物由 3-羟基吡啶衍生物组成，它们具有抗自由基、抗氧化和膜稳定特性，并具有抗缺氧 [2, 3]、应激保护、和镇静作用；它们在心血管病理学病例中也具有治疗作用 [4-7]。我们在这里报告了苯乙基-3-羟基吡啶 VII-XVIII 的合成，它们也被测试了不同类型的保护活性。2-乙酰基呋喃和 2-乙酰基-5-甲基呋喃与芳香醛的巴豆缩合用于制备不饱和酮 1-(5-methylfuryl-2)-3-phenylpropenone-1 (I), 1-(5-methylfuryl-2) )-3-(4'-甲氧基苯基)丙烯酮-1 (II)和1-(5-甲基呋喃基-2)-3-(3',4'-二甲氧基苯基)丙烯酮-1 (III) [8]，其中被还原为酮

  DOI：

  10.1007/bf00779915
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methylfuran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 NiRa 乙酸铵 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~225.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(4'-methoxyphenyl)ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙基-3-羟基吡啶的合成及生物活性

  摘要：

  药理学中的一个当前问题是创造具有“主动保护”作用的治疗物质，即保护人体并保持其在缺氧、冷冻、加热等极端环境条件下发挥作用的能力[1]。从寻找潜在的动作保护剂的角度来看，一组具有潜力的化合物由 3-羟基吡啶衍生物组成，它们具有抗自由基、抗氧化和膜稳定特性，并具有抗缺氧 [2, 3]、应激保护、和镇静作用；它们在心血管病理学病例中也具有治疗作用 [4-7]。我们在这里报告了苯乙基-3-羟基吡啶 VII-XVIII 的合成，它们也被测试了不同类型的保护活性。2-乙酰基呋喃和 2-乙酰基-5-甲基呋喃与芳香醛的巴豆缩合用于制备不饱和酮 1-(5-methylfuryl-2)-3-phenylpropenone-1 (I), 1-(5-methylfuryl-2) )-3-(4'-甲氧基苯基)丙烯酮-1 (II)和1-(5-甲基呋喃基-2)-3-(3',4'-二甲氧基苯基)丙烯酮-1 (III) [8]，其中被还原为酮

  DOI：

  10.1007/bf00779915

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-phenylethyl-3-hydroxypyridines
  作者：V. I. Kuz'min、A. S. Losev、I. S. Morozov、E. P. Pavlova、N. N. Samoilov、E. N. Tret'yakova、V. P. Peresada、V. P. Lezina、A. M. Likhosherstov、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00779915

  日期：1993.8

  s VII-XVIII, which were also tested for different types of actoprotective activities. Croton Condensation of 2-acetylfuran and 2-acetyl-5-methylfuran with aromatic aldehydes was used to prepare unsaturated ketones 1-(5-methylfuryl-2)-3-phenylpropenone-1 (I), 1-(5-methylfuryl-2)-3-(4'-methoxyphenyl)propenone-1 (II), and 1-(5-methylfuryl-2)-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)propenone-1 (III) [8], which were reduced

  药理学中的一个当前问题是创造具有“主动保护”作用的治疗物质，即保护人体并保持其在缺氧、冷冻、加热等极端环境条件下发挥作用的能力[1]。从寻找潜在的动作保护剂的角度来看，一组具有潜力的化合物由 3-羟基吡啶衍生物组成，它们具有抗自由基、抗氧化和膜稳定特性，并具有抗缺氧 [2, 3]、应激保护、和镇静作用；它们在心血管病理学病例中也具有治疗作用 [4-7]。我们在这里报告了苯乙基-3-羟基吡啶 VII-XVIII 的合成，它们也被测试了不同类型的保护活性。2-乙酰基呋喃和 2-乙酰基-5-甲基呋喃与芳香醛的巴豆缩合用于制备不饱和酮 1-(5-methylfuryl-2)-3-phenylpropenone-1 (I), 1-(5-methylfuryl-2) )-3-(4'-甲氧基苯基)丙烯酮-1 (II)和1-(5-甲基呋喃基-2)-3-(3',4'-二甲氧基苯基)丙烯酮-1 (III) [8]，其中被还原为酮