2-chloro-6,7-diethoxy-3-formylquinoline | 84702-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-diethoxy-3-formylquinoline
• 英文别名: 2-Chloro-6,7-diethoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 84702-03-4
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃
• 分子量: 279.723
• InChiKey: QRVNZCCPNXIMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-diethoxy-3-formylquinoline 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到2-chloro-6,7-diethoxyquinoline-3-aldoxime
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Neelima Balkrishen; Bhaduri, A.P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 431 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙氧基乙酰苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到2-chloro-6,7-diethoxy-3-formylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 33 - 37
  作者：Bhat, Balkrishen、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Bhat, Neelima Balkrishen; Bhaduri, Amiya Prasad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1469 - 1472
  作者：Bhat, Neelima Balkrishen、Bhaduri, Amiya Prasad

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, Ranjan P.; Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 418 - 422
  作者：Srivastava, Ranjan P.、Neelima、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel One-Step Synthesis of 2-Methoxycarbonylthieno[2,3-<i>b</i>]quinolines and 3-Hydroxy-2-methoxycarbonyl-2,3-dihydrothieno[2,3-<i>b</i>]-quinolines
  作者：Balkrishen Bhat、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1055/s-1984-30929

  日期：——
• BHAT, B.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 8, 729-731
  作者：BHAT, B.、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——