methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside | 80738-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
• CAS: 80738-54-1
• 化学式: C₁₂₈H₁₃₈O₂₉
• 分子量: 2140.49
• InChiKey: HWTJGMOUUWCNDB-FEULYYPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.36
• 重原子数：
  157.0
• 可旋转键数：
  56.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  291.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以87.6%的产率得到methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖蛋白聚糖链的重建：甘露糖苷和甘露糖苷的分支

  摘要：

  描述了使用适当保护的甘露糖苷13作为关键中间体来合成分支甘露糖苷4和甘露六糖苷5的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92346-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-di-O-benzyl-6-O-(2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 、 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl chloride 生成 methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-<2,4-di-O-benzyl-3,6-di-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl>-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  OGAVA, TOMOYA;SASADZIMA, KIKUO;KATANO, KIEAKI;MATSUI, MASANAO

  摘要：

  DOI：