5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile | 1092347-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydroindene-4-carbonitrile
• CAS: 1092347-30-2
• 化学式: C₁₀H₆FNO
• mdl: MFCD11518570
• 分子量: 175.162
• InChiKey: ONOPSFIBIHLFBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 5-fluoro-1-({2-oxo-4-[2-(1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-1-yl}methyl)-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir 1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的疾病等医学状况的有价值的药用活性化合物。

  公开号：

  WO2013062892A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 ethyl (4-cyano-3-methoxyphenyl)acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2010129379A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-5-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 Zinccyanide 氮气 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 5-fluoro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US08673920B2

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140142115A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296225A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药物可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和排钠剂，并且是治疗和预防包括高血压和由过多盐和水潴留引起的医疗状况的有价值的药物活性化合物。
• US8673920B2
  申请人：——

  公开号：US8673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US8999990B2
  申请人：——

  公开号：US8999990B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• US9018211B2
  申请人：——

  公开号：US9018211B2

  公开（公告）日：2015-04-28