(S)-2-methyldec-9-en-3-ol | 1430056-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-methyldec-9-en-3-ol
• 英文别名: (3S)-2-methyldec-9-en-3-ol
• CAS: 1430056-08-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: FSJZGRKPRPUPQW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyldec-9-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl (((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzoyloxy)-6-(((S)-16-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-2-methyl-16-oxohexadec-9-en-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl) succinate
  参考文献：
  名称：

  碘葡糖苷A和B的拟议结构的总合成

  摘要：

  使用β-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解反应作为关键步骤，从d-葡萄糖开始，对新的糖脂肽，即碘葡糖苷A和B进行首次对映选择性全合成，以及对它们的C14-受体的合成修饰。目前的合成研究表明天然产物的拟议的绝对立体化学模棱两可。

  DOI：

  10.1021/jo400041p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-异丙基环氧乙烷 、 magnesium,hex-1-ene,bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(S)-2-methyldec-9-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  碘葡糖苷A和B的拟议结构的总合成

  摘要：

  使用β-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解反应作为关键步骤，从d-葡萄糖开始，对新的糖脂肽，即碘葡糖苷A和B进行首次对映选择性全合成，以及对它们的C14-受体的合成修饰。目前的合成研究表明天然产物的拟议的绝对立体化学模棱两可。

  DOI：

  10.1021/jo400041p

文献信息

• Stereoisomers of Ieodoglucomides A and B: Synthesis and Evaluation of Anticancer Activity
  作者：Chada Reddy、Ramesh Ummanni、Enukonda Jithender、Ashita Singh

  DOI：10.1055/s-0033-1340714

  日期：——

  that a few analogues are active relative to the natural ­ieodoglucomides. Asymmetric total synthesis of α-isomers of ieodoglucomides A and B along with their C14-epimers has been achieved starting from d-glucose. The key reactions involved are α-glycosylation and Grubbs olefin cross-metathesis. These stereochemical analogues and their β-isomers (natural products) were screened for their effects on

  摘要 从d-葡萄糖开始，已经实现了碘葡糖苷A和B以及它们的C14-受体的α-异构体的不对称全合成。涉及的关键反应是α-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解。筛选了这些立体化学类似物及其β-异构体（天然产物）对多种癌细胞系的细胞毒性作用，发现相对于天然的碘葡糖苷而言，一些类似物具有活性。 从d-葡萄糖开始，已经实现了碘葡糖苷A和B以及它们的C14-受体的α-异构体的不对称全合成。涉及的关键反应是α-糖基化和Grubbs烯烃交叉复分解。筛选了这些立体化学类似物及其β-异构体（天然产物）对多种癌细胞系的细胞毒性作用，发现相对于天然的碘葡糖苷而言，一些类似物具有活性。