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(E)-prop-1-enyl 5-oxo-5-phenylpentanoate
(E)-prop-1-enyl 5-oxo-5-phenylpentanoate | 1384266-47-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-prop-1-enyl 5-oxo-5-phenylpentanoate
英文别名
——
CAS
1384266-47-0
化学式
C
14
H
16
O
3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
BGLHYSJSDUXLOP-BIIKFXOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.12
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-苯甲酰基丁酸
5-oxo-5-phenylvaleric acid
1501-05-9
C
11
H
12
O
3
192.214
反应信息
作为产物:
描述:
1-Imidazol-1-yl-5-phenyl-pentane-1,5-dione
在
咪唑
、 di-μ-bromobis(tri-tertbutylphosphine)dipalladium(I) 、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 16.25h, 生成
(Z)-prop-1-enyl 5-oxo-5-phenylpentanoate
、
(E)-prop-1-enyl 5-oxo-5-phenylpentanoate
参考文献:
名称:
[Pd(μ-Br)(P t Bu 3)] 2作为高活性异构化催化剂:由烯丙基酯合成烯醇酯
摘要:
发现二聚体Pd(I)络合物[Pd(μ-Br)(P t Bu 3)] 2具有高活性,可催化不饱和醚,醇,酰胺和芳烃等各种底物中的双键迁移,在温和的条件下。它有效地调节了烯丙基酯到烯醇酯的转化,而不是插入烯丙基C–O键。通过合成22种官能化的烯醇酯证明了该反应的广泛适用性。
DOI:
10.1021/ol301563g
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