3-(1-(3-methylbut-2-enyloxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate | 1246301-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-(3-methylbut-2-enyloxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate
• 英文别名: 3-(1-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate
• CAS: 1246301-05-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: PWQJSMADGVKGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3-methylbut-2-enyloxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate 在 4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以49%的产率得到2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-oxaspiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于动力学的方法开发慢氧化的电催化变体：在氢化物抽象引发的环化反应中的应用

  摘要：

  通过原位电化学氧化剂再生，可以在无水条件下以亚化学计量的氧代铵离子负载生成氧代碳鎓和酰基亚胺鎓离子。通过使用恒定电位条件可以避免自由基阳离子中间体的分解，并通过阳离子稳定性、氧化剂强度、过电位和反应浓度之间的相互作用来维持电流。

  DOI：

  10.1002/chem.202200335
• 作为产物：
  描述：

  、 溶剂黄146 在 三(2-呋喃基)膦 、 [Ru(p-cymene)Cl₂]₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到3-(1-(3-methylbut-2-enyloxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过高取代氧碳鎓离子的几何控制立体选择性合成叔醚

  摘要：

  全面换人，全面控制！1,1-二取代的氧碳鎓离子的几何形状和包含叔立构中心的氧碳鎓离子的构象可以基于简单的模型来预测。这些模型已应用于含有叔醚的四氢吡喃衍生物的高度立体选择性合成（参见方案；R L、RS和 R N分别代表大基团、小基团和亲核基团）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002281

文献信息

• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone-Catalyzed Reactions Employing MnO₂ as a Stoichiometric Oxidant
  作者：Lei Liu、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol102078v

  日期：2010.10.15

  Several oxidative reactions can be effected with MnO2 in the presence of substoichiometric quantities of DDQ. These transformations include oxidative cyclization, deprotection, and dehydrogenation reactions. The use of MnO2 as a terminal oxidant for DDQ-mediated reactions is attractive based on economical and environmental factors.