3-氯-7-硝基吲哚 | 165669-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-7-硝基吲哚
• 中文别名: 3-氯-7-硝基-1H-吲哚
• 英文名称: 3-chloro-7-nitroindole
• 英文别名: 7-nitro-3-chloro-1H-indole；3-chloro-7-nitro-1H-indole
• CAS: 165669-14-7
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: QDGYVAQMPDTWIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-7-硝基吲哚 在 吡啶 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-Chloro-N-(3-chloro-1H-indole-7-yl)-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-(7-indolyl)-3-pyridinesulfonamide derivatives as potent antitumor agents

  摘要：

  We herein report the synthesis and antitumor activity of E7070 analogues containing a 3-pyridinesulfonamide moiety. E7070 was selected from our sulfonamide-based compound collections, currently undergoing Phase 11 clinical trials because of its tolerable toxicity profile and some antitumor responses in the Phase I setting. Of the analogues examined, ER-35745, a 6-amino-3-pyridinesulfonamide derivative, demonstrated significant oral efficacy against the HCT116 human colon carcinoma xenograft in nude mice. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00376-1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90 %的产率得到3-氯-7-硝基吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲地磺草胺的微妙结构改变改变了抑制胃癌细胞迁移的分子机制

  摘要：

  胃癌是一种高度转移的恶性肿瘤，在全球范围内发病率和死亡率较高。最近的研究报告称，磺酰胺衍生物（例如吲地磺草胺）对癌细胞的活力和迁移具有抑制作用。然而，多项临床试验表明，吲地磺草胺并不能显着阻止由于转移和耐药性而导致的癌症进展。因此，有必要发现新的有效衍生物来探索替代治疗策略。在这里，我们合成了多种吲地磺草胺衍生物，并检查它们对胃癌细胞活力和迁移的抑制作用。其中，化合物SR-3-65和WXM-1-170对胃癌细胞迁移的抑制作用优于indisulam。从机制上讲，我们发现它们可以减弱 PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路，并导致上皮间质转化 (EMT) 相关转录因子的抑制。 SR-3-65对胃癌细胞迁移的影响被PI3K抑制剂LY294002阻断，而SR-3-65和WXM-1-170逆转PI3K激活剂740 YP对胃癌细胞迁移的影响。分子对接和分子动力学模拟进一步证实PI

  DOI：

  10.1016/j.biopha.2024.116259

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• Lactam inhibitors of factor Xa and method
  申请人：——

  公开号：US20020025957A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Lactam inhibitors are provided which have the structure 1 including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is 1 to 5; and and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 10a , 10 11 and R 12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ，包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5；和 和R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 10a ，10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。
• Heterobicyclic sulfonamide and sulfonic ester derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05721246A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  Novel heterobicyclic sulfonamide and sulfonic ester derivatives represented by the following general formula(I), which exhibit an antitumor activity and are lowly toxic, and processes for the preparation thereof. A sulfonamide derivative and a sulfonic ester derivative represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein A represents a monocyclic or bicyclic aromatic ring which may be substituted; B represents a six-membered unsaturated hydrocarbon ring or a six-membered unsaturated heterocycle containing one nitrogen atom, each of which may be substituted; C represents a five-membered heterocycle containing one or two nitrogen atoms which may be substituted; W represents a single bond or a group represented by formula --CH.dbd.CH--; X represents a group represented by formula --N(R.sup.1)-- or oxygen; Y represents carbon or nitrogen; Z represents a group represented by formula --N(R.sup.2)-- or nitrogen; and R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different from each other and each represent hydrogen or lower alkyl.

  新型杂环磺胺和磺酸酯衍生物由以下一般式(I)所代表，具有抗肿瘤活性且毒性低，并提供其制备方法。一种磺胺衍生物和一种磺酸酯衍生物由一般式(I)或其药理学上可接受的盐所代表： 其中A代表可能被取代的单环或双环芳香环；B代表可能被取代的六元不饱和碳氢环或含有一个氮原子的六元不饱和杂环；C代表可能被取代的含有一个或两个氮原子的五元杂环；W代表一个单键或由式--CH.dbd.CH--所代表的基团；X代表由式--N(R^1)--或氧所代表的基团；Y代表碳或氮；Z代表由式--N(R^2)--或氮所代表的基团；R^1和R^2可以相同也可以不同，分别代表氢或较低的烷基。
• [EN] LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LACTAMES DU FACTEUR XA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001096331A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  Lactam inhibitors are provided which have the structure (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is l to 5; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10a, R11 and R12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有结构（I）的内酰胺抑制剂，包括其药学上可接受的盐和所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓有关的心血管疾病的方法。