5-((1R)-2-[(5-aminopentyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one | 743460-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-((1R)-2-[(5-aminopentyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[(R)-2-(5-aminopentylamino)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-8-benzyloxy-1H-quinolin-2-one；5-[(1R)-2-(5-aminopentylamino)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 743460-38-0
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₃Si
• 分子量: 509.764
• InChiKey: HEZZKENVXJJSHI-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1R)-2-[(5-aminopentyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one 、 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-(2-aminoethyl)piperidin-4-yl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 biphenyl-2-ylcarbamic Acid 1-[2-(3-{5-[(R)-2-(8-Benzyloxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]pentyl}-ureido)ethyl]piperidin-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。

  公开号：

  US20040167167A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {5-[((2R)-2-[8-(benzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]pentyl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-((1R)-2-[(5-aminopentyl)amino]-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。

  公开号：

  WO2016046390A1

文献信息

• Azabicycloalkane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242622A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘，是有用的。
• [EN] DIARYLMETHYL AND RELATED COMPOUNDS HAVING BETA2 ANDRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DIARYLMETHYLE ET COMPOSES APPARENTES
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2004089892A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• [EN] NEW BICYCLIC DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA-2 ADRÉNERGIQUE ET UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2016046390A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3肌样受体拮抗剂双重活性的新化合物，包含它们的药物组合物，它们的制备过程以及它们在呼吸疗法中的应用。
• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040167167A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  This invention provides biphenyl derivatives of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, a, b and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The biphenyl derivatives of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such biphenyl derivatives are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I中的联苯衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、a、b和c如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的联苯衍生物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌力抑制剂活性，因此，这种联苯衍生物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。