6,3,2,6',4',3',2'-hepta-O-acetyltrehalose | 1274878-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,3,2,6',4',3',2'-hepta-O-acetyltrehalose
• 英文别名: 2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside；2,3,6-Tri-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl-(1A(R)1)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-3-hydroxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1274878-87-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₁₈
• 分子量: 636.561
• InChiKey: KSWSCRPMCFSNSN-PCIRLDFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,3,2,6',4',3',2'-hepta-O-acetyltrehalose 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2,3,6-tri-O-acetyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-galactopyranosyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] DETECTION OF MYCOBACTERIA
  [FR] DÉTECTION DE MYCOBACTÉRIES

  摘要：

  一种用于确定生物体或生物样本中结核分枝杆菌种类存在的方法，该方法包括向生物体或生物样本中添加一种探针分子，该探针分子包括底物和标记，该探针分子可以被结核分枝杆菌所吸收，通过对标记的存在做出反应的探测器确定结核分枝杆菌的存在，可选地，在施加刺激后进行；适用的探针分子包括包含标记和底物的化合物，该标记可以被对标记的存在做出反应的探测器检测到，可选地，在施加刺激后进行，其特征在于该化合物能够与抗原85B（Ag85B）的活性位点结合，从而能够与所选活性位点中的两个或更多氨基酸同时形成氢键，所选活性位点包括Arg 43、Trp 264、Ser126、His 262和Leu 42，或者抗原85A（Ag85A）或抗原85C（Ag85C）中对应的氨基酸，其中至少一个与Ser126形成氢键。

  公开号：

  WO2011030160A1
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 、 溶剂黄146 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到6,3,2,6',4',3',2'-hepta-O-acetyltrehalose
  参考文献：
  名称：

  [EN] DETECTION OF MYCOBACTERIA
  [FR] DÉTECTION DE MYCOBACTÉRIES

  摘要：

  一种用于确定生物体或生物样本中结核分枝杆菌种类存在的方法，该方法包括向生物体或生物样本中添加一种探针分子，该探针分子包括底物和标记，该探针分子可以被结核分枝杆菌所吸收，通过对标记的存在做出反应的探测器确定结核分枝杆菌的存在，可选地，在施加刺激后进行；适用的探针分子包括包含标记和底物的化合物，该标记可以被对标记的存在做出反应的探测器检测到，可选地，在施加刺激后进行，其特征在于该化合物能够与抗原85B（Ag85B）的活性位点结合，从而能够与所选活性位点中的两个或更多氨基酸同时形成氢键，所选活性位点包括Arg 43、Trp 264、Ser126、His 262和Leu 42，或者抗原85A（Ag85A）或抗原85C（Ag85C）中对应的氨基酸，其中至少一个与Ser126形成氢键。

  公开号：

  WO2011030160A1

文献信息

• DETECTION OF MYCOBACTERIA
  申请人：Backus Keriann Marie

  公开号：US20120263649A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A method for determining the presence of mycobacteria species in an organism or biological sample, the method comprising adding to the organism or biological sample a probe molecule comprising a substrate and a label, which probe molecule can be incorporated into mycobacteria, the presence of mycobacteria being determined by a detector responsive to the presence of the label, optionally after applying a stimulus; suitable probe molecules include compounds comprising a label and a substrate, which label is can be detected by a detector responsive to the presence of the label, optionally after applying a stimulus, characterised by compound being able to engage with the active site of Antigen 85B (Ag85B) such that it can form simultaneous hydrogen bonds with two or more amino acids in the active site selected from Arg 43, Trp 264, Ser126, His 262 and Leu 42, or the corresponding amino acids in Antigen 85A (Ag85A) or Antigen 85C (Ag85C), at least one of which is with Ser126.

  一种用于确定生物体或生物样本中结核分枝杆菌物种存在的方法，该方法包括向生物体或生物样本中添加一种探针分子，该探针分子包括底物和标签，该探针分子可以被结核分枝杆菌所包含，通过对响应标签存在的探测器进行检测来确定结核分枝杆菌的存在，可选地，在施加刺激后进行检测；适当的探针分子包括包含标签和底物的化合物，该标签可以被响应标签存在的探测器检测到，可选地，在施加刺激后进行检测，其特征在于该化合物能够与抗原85B（Ag85B）的活性位点发生作用，使其能够与活性位点中的Arg 43、Trp 264、Ser126、His 262和Leu 42中选择的两个或更多氨基酸同时形成氢键，或与抗原85A（Ag85A）或抗原85C（Ag85C）中的相应氨基酸形成氢键，其中至少有一个与Ser126形成氢键。
• Distributable, metabolic PET reporting of tuberculosis
  作者：R. M. Naseer Khan、Yong-Mo Ahn、Gwendolyn A. Marriner、Laura E. Via、Francois D’Hooge、Seung Seo Lee、Nan Yang、Falguni Basuli、Alexander G. White、Jaime A. Tomko、L. James Frye、Charles A. Scanga、Danielle M. Weiner、Michelle L. Sutphen、Daniel M. Schimel、Emmanuel Dayao、Michaela K. Piazza、Felipe Gomez、William Dieckmann、Peter Herscovitch、N. Scott Mason、Rolf Swenson、Dale O. Kiesewetter、Keriann M. Backus、Yiqun Geng、Ritu Raj、Daniel C. Anthony、JoAnne L. Flynn、Clifton E. Barry、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1038/s41467-024-48691-6

  日期：——

  the causative pathogen Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and so do not directly correlate with pathogen viability. Here we show that a close mimic that is also positron-emitting of the non-mammalian Mtb disaccharide trehalose – 2-[18F]fluoro-2-deoxytrehalose ([18F]FDT) – is a mechanism-based reporter of Mycobacteria-selective enzyme activity in vivo. Use of [18F]FDT in the imaging of Mtb in diverse models

  结核病仍然是一个巨大的全球疾病负担，其治疗方案旷日持久且难以监测疾病活动。现有的检测方法几乎完全依赖于痰液中的细菌培养，这限制了对肺部表面生物体的采样。监测结核病灶的进展已经利用了常见的糖苷[ 18 F]FDG，但缺乏对致病病原体结核分枝杆菌（ Mtb ）的特异性，因此与病原体活力不直接相关。在这里，我们展示了非哺乳动物结核分枝杆菌二糖海藻糖的近似模拟物 - 2-[ 18 F]氟-2-脱氧海藻糖（[ 18 F]FDT） - 是分枝杆菌的基于机制的报告基因-体内酶的选择性活性。使用 [ 18 F]FDT 对多种疾病模型（包括非人类灵长类动物）的Mtb成像，成功地选择Mtb介导的海藻糖处理，以实现 TB 相关病变的特异性成像并监测治疗。其放射化学合成采用无热原、直接酶催化工艺，可以从全球最丰富的有机18 F 分子 [ 18 F]FDG 中直接生产 [ 18 F]FDT。生产方法和 [ 18 F]FDT