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8-exo-Acetoxy-2-exo-noradamatanol
8-exo-Acetoxy-2-exo-noradamatanol | 88703-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-exo-Acetoxy-2-exo-noradamatanol
英文别名
(8-Hydroxy-2-tricyclo[3.3.1.03,7]nonanyl) acetate
CAS
88703-07-5
化学式
C
11
H
16
O
3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
OJOQJGMXQOFNKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-exo-Acetoxy-2-noradamantanone
88685-72-7
C
11
H
14
O
3
194.23
——
2-exo-8-exo-Noradamantanediol
88685-71-6
C
9
H
14
O
2
154.209
反应信息
作为反应物:
描述:
8-exo-Acetoxy-2-exo-noradamatanol
在
chromium(VI) oxide
、
氢氧化钾
、
oxonium
作用下, 以
甲醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2,8-Noradamantanedione
参考文献:
名称:
Synthesis and chemistry of 2,8-disubstituted noradamantanes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00181a007
作为产物:
描述:
4-Brendanol
在
六甲基磷酰三胺
、
三氟化硼乙醚
、
碳酸氢钠
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.5h, 生成
8-exo-Acetoxy-2-exo-noradamatanol
参考文献:
名称:
Synthesis and chemistry of 2,8-disubstituted noradamantanes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00181a007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and chemistry of 2,8-disubstituted noradamantanes
作者:
Zdenko Majerski、Zdenko Hamersak
DOI:
10.1021/jo00181a007
日期:
1984.4
查看更多
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