摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2-(hydroxy(4-pyridyl)methyl)phenyl)trimethylacetamide | 126971-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(hydroxy(4-pyridyl)methyl)phenyl)trimethylacetamide
英文别名
N-[2-[Hydroxy(4-pyridyl)methyl]phenyl]pivalamide;N-[2-[hydroxy(pyridin-4-yl)methyl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
N-(2-(hydroxy(4-pyridyl)methyl)phenyl)trimethylacetamide化学式
CAS
126971-79-7
化学式
C17H20N2O2
mdl
——
分子量
284.358
InChiKey
RHTTVGJXQUBGLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(hydroxy(4-pyridyl)methyl)phenyl)trimethylacetamide吡啶盐酸barium permanganate磷酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-ethyl-3-methyl-5-pyridin-4-yl-3,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的3,4,5-取代苯并二氮卓2-酮 类药物分子及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种具有生物活性的3,4,5‑取代苯并二氮卓2‑酮类药物分子及其制备方法,属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为:,其中R1为甲基、吡啶基、苯基或异丙基,R2和R3各自独立地选自甲基、乙基或苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果:本发明合成方法简单、分子结构新颖且对白血病细胞株K562和乳腺癌细胞MCF‑7均有抑制作用,有望进一步推广应用。
    公开号:
    CN107879989B
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺吡啶正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 N-(2-(hydroxy(4-pyridyl)methyl)phenyl)trimethylacetamide
    参考文献:
    名称:
    一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种新型二氮杂卓三环类化合物,具有如下结构:其中R为O或S。本发明还公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型二氮杂卓三环类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,绿色环保,反应效率较高且重复性较好,具有良好的抗血小板聚集活性和抗肿瘤活性。
    公开号:
    CN107936032A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 具有抗肿瘤活性的2-胺基取代苯并二氮卓化 合物及其制备方法
    申请人:武汉珈创生物技术股份有限公司
    公开号:CN107903244B
    公开(公告)日:2019-06-14
    本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的2‑胺基取代苯并二氮卓化合物及其制备方法,属于医药合成技术领域。本发明的技术要点为:其中R为CH3,C2H5,C3H7,苯基。本发明与现有技术相比具有以下有益效果:本发明合成方法简单、分子结构新颖且反应效果重复性好,对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG2均有抑制作用,有望进一步推广应用。
  • 具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法
    申请人:河南龙湖生物技术有限公司
    公开号:CN107759606A
    公开(公告)日:2018-03-06
    本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子及其制备方法,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子,具有如下结构:本发明还公开了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氮杂环庚烷并二氮卓类药物分子,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,抗肿瘤活性效果明显。
  • 具有抗血小板聚集活性的4-取代苯并二氮卓 2-酮类化合物及其超临界制备方法
    申请人:武汉珈创生物技术股份有限公司
    公开号:CN107880020B
    公开(公告)日:2019-06-18
    本发明公开了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物及其超临界制备方法,属于医药中间体合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物,具有如下结构:,其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、或环己基。本发明还公开了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物的超临界制备方法。本发明通过新的方法合成了一种4‑取代苯并二氮卓2‑酮类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,绿色环保,反应效率较高且重复性较好。
  • 一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用
    申请人:巩同庆
    公开号:CN107936032A
    公开(公告)日:2018-04-20
    本发明公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物及其制备方法和应用,属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种新型二氮杂卓三环类化合物,具有如下结构:其中R为O或S。本发明还公开了一种新型二氮杂卓三环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型二氮杂卓三环类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,绿色环保,反应效率较高且重复性较好,具有良好的抗血小板聚集活性和抗肿瘤活性。
  • From Five- to Six-Membered Rings:  3,4-Diarylquinolinone as Lead for Novel p38MAP Kinase Inhibitors
    作者:Christian Peifer、Katrin Kinkel、Mohammed Abadleh、Dieter Schollmeyer、Stefan Laufer
    DOI:10.1021/jm061097o
    日期:2007.3.1
    In this study we describe the design, synthesis, and biological evaluation of 3-(4-fluorophenyl)-4-pyridin-4-ylquinoline-2(1H)-one (5) as a new inhibitor of MAPK with a p38 alpha MAPK IC50 of 1.8 mu M. By keeping the common vicinal pyridine/4-F-phenyl pharmacophore, such as in prototypical imidazole 20 or isoxazole 13 but in 5 connected to the six-membered quinoline core, we were particularly interested in comparing biological activity, details of molecular geometry, and different binding modes of these compounds. Compounds 20 and 13 were active both in the p38 alpha- and JNK3-assay, whereas 5 was selective for p38 alpha, with no JNK3 inhibition. By comparing the X-ray structures of the compounds, we found a significantly larger distance between the pyridine and the 4-F-phenyl moiety in five-membered core structures relevant for ligand-protein interactions. Molecular modeling studies support the results based on differences in the ATP pockets of p38 alpha and JNK3. Because most five-membered core based p38 alpha inhibitors show also activity for JNK3, compound 5 is an interesting lead for selective p38 alpha inhibitors.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐