7-hydroxynonan-2-one | 134365-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxynonan-2-one
• CAS: 134365-98-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HTACCRBVBNKVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxynonan-2-one 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2Z,8R)-8-hydroxy-3-methyl-2-decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Natural Multidrug Resistance Modulator, Irciniasulfonic Acid B

  摘要：

  本文介绍了利用交叉复分解反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应对天然多药耐药性（MDR）调节剂irciniasulfonic acid (ISA)-B 的合成研究。利用环戊并[b]呋喃衍生物（ALBO-V）对关键中间体 7-羟基-2-壬酮进行了光学解析。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1002
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-5-nonen-2-one 在 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到7-hydroxynonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Natural Multidrug Resistance Modulator, Irciniasulfonic Acid B

  摘要：

  本文介绍了利用交叉复分解反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应对天然多药耐药性（MDR）调节剂irciniasulfonic acid (ISA)-B 的合成研究。利用环戊并[b]呋喃衍生物（ALBO-V）对关键中间体 7-羟基-2-壬酮进行了光学解析。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1002

文献信息

• Synthetic Studies on the Natural Multidrug Resistance Modulator, Irciniasulfonic Acid B
  作者：Chisato Emura、Ryuichi Higuchi、Tomofumi Miyamoto

  DOI：10.1246/cl.2010.1002

  日期：2010.9.5

  Synthetic studies on the natural multidrug resistance (MDR) modulator irciniasulfonic acid (ISA)-B utilizing cross metathesis and the Horner–Wadsworth–Emmons olefination is described. The key intermediate, 7-hydroxy-2-nonanone was optically resolved using a cyclopenta[b]furan derivative (ALBO-V).

  本文介绍了利用交叉复分解反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应对天然多药耐药性（MDR）调节剂irciniasulfonic acid (ISA)-B 的合成研究。利用环戊并[b]呋喃衍生物（ALBO-V）对关键中间体 7-羟基-2-壬酮进行了光学解析。