10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol | 162442-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol
• CAS: 162442-23-1
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆Si
• 分子量: 460.643
• InChiKey: BJCCTIOSGKEQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol 在 18-冠醚-6 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 乙硫醇 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the structures assigned to salimine and jerusalemine, alkaloids from Colchicum decaisnei boiss. (Liliaceae)

  摘要：

  (±)-1和(±)-2二苯并[a,c]环庚胺的全合成方法已被开发出来；合成得到的2的光谱性质与已报道的生物碱耶路撒冷碱相匹配，但化合物1与生物碱沙里明不同。

  DOI：

  10.1039/c39940002647
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(苄氧基)-4-甲氧基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 231.5h， 生成 10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3,9,11-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of the structures assigned to salimine and jerusalemine, alkaloids from Colchicum decaisnei boiss. (Liliaceae)

  摘要：

  (±)-1和(±)-2二苯并[a,c]环庚胺的全合成方法已被开发出来；合成得到的2的光谱性质与已报道的生物碱耶路撒冷碱相匹配，但化合物1与生物碱沙里明不同。

  DOI：

  10.1039/c39940002647