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6-(benzyloxy)-N-hydroxynicotinamidine | 939999-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(benzyloxy)-N-hydroxynicotinamidine
英文别名
N-Hydroxy-6-(phenylmethoxy)-3-pyridinecarboximidamide;N'-hydroxy-6-phenylmethoxypyridine-3-carboximidamide
6-(benzyloxy)-N-hydroxynicotinamidine化学式
CAS
939999-65-2
化学式
C13H13N3O2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
ZGOSRUBBBJGPNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,5-difluorobenzyl)piperidine-1-carbonitrile 、 6-(benzyloxy)-N-hydroxynicotinamidinepotassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 5-(5-(4-(3,5-difluorobenzyl)piperidin-1-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    WO2020154571A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020154571A5
  • 作为产物:
    描述:
    6-(benzyloxy)nicotinonitrile羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 以100%的产率得到6-(benzyloxy)-N-hydroxynicotinamidine
    参考文献:
    名称:
    WO2020154571A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020154571A5
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文献信息

  • HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS L-CPT1 INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1959951B1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3914593A1
    公开(公告)日:2021-12-01
  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020154571A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
  • WO2020154571A5
    申请人:——
    公开号:WO2020154571A5
    公开(公告)日:2023-02-02
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