(S)-N-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one | 152673-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one
• 英文别名: (5S)-1-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one
• CAS: 152673-18-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: YKPHLMHWFYQKLQ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one 在 铂 氢气 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-chloro-2-propyl)-N-cyanomethylbenzylamine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 (S)-N-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w

文献信息

• Chiral quinolone intermediates
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05252747A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Chiral compounds having the formulae ##STR1## useful in the synthesis of quinolone intermediates.

  具有以下式子的手性化合物##STR1##可用于合成喹诺酮中间体。
• Chemical compounds
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140371455A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及III式化合物。本发明还涉及该化合物的盐、包含该化合物或盐的药物组合物以及通过给予该化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130072690A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明公开了III式化合物。本发明还公开了该化合物的盐、包含该化合物或盐的药物组合物以及通过给予该化合物或盐治疗HCV感染的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374668A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明揭示了III式化合物。还揭示了该化合物的盐、包含该化合物或其盐的制药组合物，以及通过给予该化合物或其盐治疗HCV感染的方法。
• NS5A INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3006441A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  公开了式 III 的化合物。还公开了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过施用这些化合物或盐治疗 HCV 感染的方法。