(3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine | 152673-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
• 英文别名: (3S,5S)-1-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 152673-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: GEZSNOKHPRRTIC-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 3S,5S)-3-(N-BOC-氨基)-5-甲基-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-(3)-Benzyl-(cyanomethyl)aminobutanonitrile 在 铂 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w