(3S)-(3)-Benzyl-(cyanomethyl)aminobutanonitrile | 152673-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-(3)-Benzyl-(cyanomethyl)aminobutanonitrile
• 英文别名: (3S)-3-[benzyl(cyanomethyl)amino]butanenitrile
• CAS: 152673-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃
• 分子量: 213.282
• InChiKey: FHIUCKBYVZVMBW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-(3)-Benzyl-(cyanomethyl)aminobutanonitrile 在 铂 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-chloro-2-propyl)-N-cyanomethylbenzylamine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75.5%的产率得到(3S)-(3)-Benzyl-(cyanomethyl)aminobutanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chiral quinolone intermediates

  摘要：

  具有公式##STR1##的手性化合物，在喹诺酮中间体的合成中有用。

  公开号：

  US05252747A1

文献信息

• US5252747A
  申请人：——

  公开号：US5252747A

  公开（公告）日：1993-10-12
• Chiral quinolone intermediates
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05252747A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  Chiral compounds having the formulae ##STR1## useful in the synthesis of quinolone intermediates.

  具有公式##STR1##的手性化合物，在喹诺酮中间体的合成中有用。
• A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine
  作者：Qun Li、Daniel T.W. Chu、Kathleen Raye、Akiyo Claiborne、Louis Seif、Bryan Macri、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01813-w

  日期：1995.11

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.