4-(7-chloro-quinolin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1235972-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-chloro-quinolin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(7-chloroquinolin-4-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1235972-76-5
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 361.871
• InChiKey: CAOLNAMSYUKCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-chloro-quinolin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-chloro-4-piperazin-1-yl-methyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010081851A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloroquinoline-4-carbaldehyde 、 N-Boc-哌嗪 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以77%的产率得到4-(7-chloro-quinolin-4-ylmethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDIN-4-YLPIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDIN-4-YLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC

  摘要：

  该发明涉及具有抗病毒活性，特别是抗丙型肝炎病毒活性的新哌嗪-哌啶化合物。该发明还涉及包含根据该发明的化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2010081851A1