(5S)-3-乙酰基-5-[(S)-1-甲基丙基]-2,4-吡咯烷二酮 | 27778-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (5S)-3-乙酰基-5-[(S)-1-甲基丙基]-2,4-吡咯烷二酮
• 英文名称: tenuazonic acid
• 英文别名: (5S)-3-acetyl-5-[(2S)-butan-2-yl]pyrrolidine-2,4-dione
• CAS: 27778-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: KLBSRSYHIIAQTG-PZICIZFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-3-乙酰基-5-[(S)-1-甲基丙基]-2,4-吡咯烷二酮 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 (4S)-3-amino-4-methyl-hexan-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Stickings, Biochemical Journal, 1959, vol. 72, p. 332,334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-4-benzyloxy-5-s-butylpyrrolin-2-one 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (5S)-3-乙酰基-5-[(S)-1-甲基丙基]-2,4-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  聚合物结合的Ph3P = C = C = O的合成和反应：制备Tenaazonic酸和其他光学纯的5-取代的四酸酯的快速方法。

  摘要：

  分两步大规模制备了聚苯乙烯结合的累积叶立德Ph3PCCO。它与格利雅化合物，胺和醇反应，分别得到固定的酰基，酰胺和酯基。它们的维蒂希反应生成不含氧化膦的烯烃。从树脂结合的Ph3PCCO与α-铵酯的一步反应中获得光学纯的5-取代的四酸酯。相应地，分三步制备了霉菌毒素（-）-tenuazonic酸。

  DOI：

  10.1039/b412779j

文献信息

• PONCET, JOEL;JOUIN, PATRICK;CASTRO, BERTRAND;NICOLAS, LOUISETTE;BOUTAR, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 611-616
  作者：PONCET, JOEL、JOUIN, PATRICK、CASTRO, BERTRAND、NICOLAS, LOUISETTE、BOUTAR, M+

  DOI：——

  日期：——