5-methyl-5H-chromeno[3,2-c]quinoline-6,7-dione | 63304-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-5H-chromeno[3,2-c]quinoline-6,7-dione
• 英文别名: 5-Methyl-6H[1]-benzopyrano[3,2-c]quinoline6,7-(5H)-dione；5-Methylchromeno[3,2-c]quinoline-6,7-dione
• CAS: 63304-17-6
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: YYLYSURSMLBXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯 、 1-甲基苯唑 生成 5-methyl-5H-chromeno[3,2-c]quinoline-6,7-dione
  参考文献：
  名称：

  2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4-（1 H）二酮（isatoic酐）的化学性质5. [1]苯并吡喃并[3,2- c ]喹啉环系的合成

  摘要：

  描述了等位酸酐与衍生自邻氟苯甲酰基乙酸乙酯的阴离子反应以提供[1]苯并吡喃基-[3,2- c ]喹啉。分离了与3-氮杂酸酐酸酐1b或与三环酸酐3的类似反应，系统4。还讨论了光谱数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160448

文献信息

• 5-Substituted-6H[1]-benzopyrano[3,2-c][1,8]naphthyridine-6,7-(6H)-diones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04055566A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Anti-inflammatory agents of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, benzyl, alkyl or halo-substituted benzyl or cycloalkylalkyl, X is CH or N, R' is hydrogen, halo, lower alkyl or lower alkoxy when X is CH and hydrogen and alkyl when X is N, and R" is hydrogen or lower alkyl.

  化学式为：##STR1## 其中R为低碳基、低烯基、低炔基、苄基、烷基或卤代苄基或环烷基烷基，X为CH或N，R'为氢、卤素、低烷基或低烷氧基（当X为CH时），为氢或烷基（当X为N时），R"为氢或低烷基的抗炎制剂。
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 829-3830
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4017499A
  申请人：——

  公开号：US4017499A

  公开（公告）日：1977-04-12
• US4055566A
  申请人：——

  公开号：US4055566A

  公开（公告）日：1977-10-25
• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4-(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydride) 5. Synthesis of the [1]benzopyrano[3,2-<i>c</i>]quinoline ring system
  作者：Gary M. Coppola、Goetz E. Hardtmann

  DOI：10.1002/jhet.5570160448

  日期：1979.6

  The reaction of isatoic anhydrides with the anion derived from ethyl o-fluorobenzoylacetate to furnish [1]benzopyrano-[3,2-c]quinolines is described. An analogous reaction with 3-azaisatoic anhydride furnishes 1b, or with tricyclic anhydride 3, system 4 is isolated. Spectral data is also discussed.

  描述了等位酸酐与衍生自邻氟苯甲酰基乙酸乙酯的阴离子反应以提供[1]苯并吡喃基-[3,2- c ]喹啉。分离了与3-氮杂酸酐酸酐1b或与三环酸酐3的类似反应，系统4。还讨论了光谱数据。