ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1313184-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,4-dihydro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1313184-84-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: RPLCWKYCWTWTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明以天然含氮杂环分子为导向开展新颖结构的设计得到多取代含氮杂环衍生物，多取代含氮杂环衍生物具备明显的杀菌活性，部分化合物对软腐菌、大肠杆菌、青枯菌等病害的杀菌活性显著，能广泛应用于农林细菌性病害的综合防控。采用本发明的多取代含氮杂环衍生物与不同助剂混合得到的杀菌剂对大肠杆菌、软腐菌、青枯菌等也具有良好的杀菌作用。

  公开号：

  CN115784988A
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯甲酰)乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联加成-消除-SNAr反应合成1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉乙酯

  摘要：

  在几种药物化合物中很重要的1,4-二氢4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯环结构是由2-（2-氟代苯甲酰基）乙酸乙酯分两步制备的。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛处理这种β-酮酸酯可得到2-二甲基氨基亚甲基衍生物的97％收率。将此β-烯胺酮与伯胺在N，N-二甲基甲酰胺中在140°C下反应48小时，然后串联添加得到1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯，收率60-74％。消除-S N Ar反应。介绍了起始材料的综合以及过程详细信息和机制方案。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.626

文献信息

• Ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylates by a tandem addition-elimination-SNAr reaction
  作者：Richard A. Bunce、Eric J. Lee、Matthew T. Grant

  DOI：10.1002/jhet.626

  日期：2011.5

  The ethyl 1,4‐dihydro‐4‐oxo‐3‐quinolinecarboxylate ring structure, important in several drug compounds, has been prepared in two steps from ethyl 2‐(2‐fluorobenzoyl)acetate. Treatment of this β‐ketoester with N,N‐dimethylformamide dimethyl acetal gives a 97% yield of the 2‐dimethylaminomethylene derivative. Reaction of this β‐enaminone with primary amines in N,N‐dimethylformamide at 140°C for 48 h

  在几种药物化合物中很重要的1,4-二氢4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯环结构是由2-（2-氟代苯甲酰基）乙酸乙酯分两步制备的。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛处理这种β-酮酸酯可得到2-二甲基氨基亚甲基衍生物的97％收率。将此β-烯胺酮与伯胺在N，N-二甲基甲酰胺中在140°C下反应48小时，然后串联添加得到1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯，收率60-74％。消除-S N Ar反应。介绍了起始材料的综合以及过程详细信息和机制方案。J.杂环化​​学。（2011）。
• 一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用
  申请人：湖北省生物农药工程研究中心

  公开号：CN115784988A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明提供了一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明以天然含氮杂环分子为导向开展新颖结构的设计得到多取代含氮杂环衍生物，多取代含氮杂环衍生物具备明显的杀菌活性，部分化合物对软腐菌、大肠杆菌、青枯菌等病害的杀菌活性显著，能广泛应用于农林细菌性病害的综合防控。采用本发明的多取代含氮杂环衍生物与不同助剂混合得到的杀菌剂对大肠杆菌、软腐菌、青枯菌等也具有良好的杀菌作用。
• Synthesis and Pharmacological Profiling of Analogues of Benzyl Quinolone Carboxylic Acid (BQCA) as Allosteric Modulators of the M₁ Muscarinic Receptor
  作者：Shailesh N. Mistry、Celine Valant、Patrick M. Sexton、Ben Capuano、Arthur Christopoulos、Peter J. Scammells

  DOI：10.1021/jm400540b

  日期：2013.6.27

  Established therapy in Alzheimer's disease involves potentiation of the endogenous orthosteric ligand, acetylcholine, at the M, muscarinic receptors found in higher concentrations in the cortex and hippocampus. Adverse effects, due to indiscriminate activation of other muscarinic receptor subtypes, are common. M, muscarinic positive allosteric modulators/allosteric agonists such as BQCA offer an attractive solution, being exquisitely M-1-selective over other muscarinic subtypes. A common difficulty with allosteric ligands is interpreting SAR, based on composite potency values derived in the presence of fixed concentration of agonist. In reality these values encompass multiple pharmacological parameters, each potentially and differentially sensitive to structural modification of the ligand. We report novel BQCA analogues which appear to augment ligand affinity for the receptor (pK(B)), intrinsic efficacy (tau(B)), and both binding (alpha) and functional (beta) cooperativity with acetylcholine. Ultimately, development of such enriched SAR surrounding allosteric modulators will provide insight into their mode of action.