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1-(4-hydroxy-phenyl)-pentadecan-1-one | 110662-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxy-phenyl)-pentadecan-1-one
英文别名
1-(4-Hydroxy-phenyl)-pentadecan-1-on;1-(4-Hydroxyphenyl)-1-pentadecanone;1-(4-hydroxyphenyl)pentadecan-1-one
1-(4-hydroxy-phenyl)-pentadecan-1-one化学式
CAS
110662-32-3
化学式
C21H34O2
mdl
——
分子量
318.5
InChiKey
RZVONGPMHFXKEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    458.2±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Analogs of poison ivy urushiol. Synthesis and biological activity of disubstituted n-alkylbenzenes
    作者:Mahmoud A. ElSohly、Prakash D. Adawadkar、Daniel A. Benigni、Edna S. Watson、Thomas L. Little
    DOI:10.1021/jm00155a003
    日期:1986.5
    catalytic hydrogenation of bilobol isolated from Ginkgo biloba. Compounds 6 and 7 were prepared from anacardic acid as the starting material while compounds 8 and 9 were prepared from phenol as the starting material. Compounds 1-9 were tested for their ability to cross-react with poison ivy urushiol in sensitized guinea pigs. Compounds 6 and 8 were reactive at the 10-microgram dose level when applied
    描述了常春藤漆的不同异构体和类似物的总合成。这些化合物包括位置异构体1-5和含氮类似物6和8及其甲磺胺基衍生物7和9。3,4-二甲氧基苯甲醛,间二甲氧基苯间苯二酚和对二甲氧基苯用作化合物1的原料, 2、3和4。化合物5是通过对从杏分离的双进行催化氢化而制备的。化合物6和7由茴香酸作为起始原料制备,而化合物8和9由苯酚作为起始原料制备。测试了化合物1-9与致敏豚鼠中的常春藤漆的交叉反应能力。局部使用时,化合物6和8在10微克剂量平具有反应性,而化合物1在该剂量下对皮肤有刺激性。另一方面,化合物2-5、7和9直至30微克剂量平都没有交叉反应。讨论了交叉致敏性的结构要求。
  • Hauptmann; Rotschild, 1951, vol. 10, p. 254,268
    作者:Hauptmann、Rotschild
    DOI:——
    日期:——
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