(2S,3S,4S)-3-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)tetra-hydrofurane-3-yl]propanal | 1237939-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-3-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)tetra-hydrofurane-3-yl]propanal
• 英文别名: (2S,3S,4S)-3-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)tetrahydrofuran-3-yl]propanal；3-[(2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pyridin-3-yloxolan-3-yl]propanal
• CAS: 1237939-11-5
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃Si
• 分子量: 335.519
• InChiKey: DAFLCIBIEXUDJF-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methoxycarbonyl)propyl)triphenylphosphonium bromide 、 、 potassium tert-butylate 、 (2S,3S,4S)-3-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)tetra-hydrofurane-3-yl]propanal 、 氯化铵 在 氩 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.58h， 以to give 25.8 g of methyl (Z)-(2S,3S,4S)-7-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)-tetrahydrofuran-3-yl]-4-heptenoate as an oil with elemental analysis的产率得到methyl (Z)-(2S,3S,4S)-7-[4-(t-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-pyridyl)tetrahydrofuran-3-yl]-4-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  (3-pyridyl)tetrafuran-2-yl substituted carboxylic acids

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为OR'，R'为芳基-较低烷基，双芳基-较低烷基，较低烷基或环烷基-较低烷基；或R为芳基磺酰胺基；n为1、2或3；m为1、2或3；Y为乙烯基，乙烯或甲氧基亚甲基；其立体异构体或光学异构体；以及它们的药学上可接受的酯或盐；它们可用作血栓素合酶抑制剂和血栓素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05371096A1