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2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-benzothiazole | 119901-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-benzothiazole
英文别名
2-benzothiazolyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside
2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-benzothiazole化学式
CAS
119901-93-8
化学式
C41H39NO5S2
mdl
——
分子量
689.896
InChiKey
QBEDWHHHMCTTHP-HRSAFRLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.09
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    59.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-benzothiazole碳酸氢钠magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 sodium thiosulfate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到2-benzothiazolyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosylsulfone
    参考文献:
    名称:
    1,2-顺式-糖基砜的立体选择性合成及其在单锅朱莉娅烯烃合成中的应用
    摘要:
    报道了 1,2-顺式糖基砜的立体选择性合成及其在单锅 Julia 烯化中的应用。使用糖基碘作为糖基供体的杂芳基硫醇的糖基化以高度 1,2-顺式选择性方式提供杂芳基 1-硫代糖苷。1,2-顺式-糖基砜通过用单过苯二甲酸镁氧化所得1-硫代糖苷获得。一锅Julia烯使用1,2-顺糖基砜家具外-glycals与é / Z ^达的选择性91:9。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101202
  • 作为产物:
    描述:
    1-O-trimethylsilyl-2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose 在 碘代三甲硅烷N,N-二乙基苯胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    1,2-顺式-糖基砜的立体选择性合成及其在单锅朱莉娅烯烃合成中的应用
    摘要:
    报道了 1,2-顺式糖基砜的立体选择性合成及其在单锅 Julia 烯化中的应用。使用糖基碘作为糖基供体的杂芳基硫醇的糖基化以高度 1,2-顺式选择性方式提供杂芳基 1-硫代糖苷。1,2-顺式-糖基砜通过用单过苯二甲酸镁氧化所得1-硫代糖苷获得。一锅Julia烯使用1,2-顺糖基砜家具外-glycals与é / Z ^达的选择性91:9。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101202
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of Benzothiazole Derivatives of Thiosugars under Phase-Transfer Conditions
    作者:Jadwiga Bogusiak、Wieslaw Szeja
    DOI:10.1246/cl.1988.1975
    日期:1988.12.5
    2-Benzothiazole derivatives of thiosugars can be conveniently prepared by treatment of reducing monosaccharides with tosyl chloride and 2-mercaptobenzothiazole under phase-transfer conditions.
    糖的 2-苯并噻唑生物可以通过在相转移条件下用甲苯磺酰氯2-巯基苯并噻唑处理还原单糖来方便地制备。
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