2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-5-ol | 89174-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-5-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ol
• CAS: 89174-50-5
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: ZIAVDTKGXIGCQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-5-ol 在 N-甲基吗啉 、 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yloxy)-propenal
  参考文献：
  名称：

  制备简单及立体选择性的d'alkoxy-3丙酸酯

  摘要：

  描述了3-烷氧基丙烯醛E的短而立体选择性的合成。这些通用的C 3结构单元可通过在丙酸甲酯上定量添加醇，DIBAL还原和MnO 2氧化来轻松获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88398-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团，Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，例如，可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压等的药物。

  公开号：

  US20070015792A1

文献信息

• REMERS, WILLIAM A.;SAMI, SALAH M.
  作者：REMERS, WILLIAM A.、SAMI, SALAH M.

  DOI：——

  日期：——
• LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1983, 114, N 2, 297-302
  作者：LOPEZ, APARICIO, F. J.、ZORRILLA, BENITEZ, F.、SANTOYO, GONZALEZ, F.

  DOI：——

  日期：——
• QUANG, Y. VO;MARAIS, D.;QUANG, L. VO;LE, GOFFIC, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5209-5210
  作者：QUANG, Y. VO、MARAIS, D.、QUANG, L. VO、LE, GOFFIC, F.

  DOI：——

  日期：——
• N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives
  申请人：Hashimoto Masaya

  公开号：US20070015792A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention provides the compounds represented by the formula (I) in which, R stands for a dihydroxy-substituted C 1 -C 6 alkyl group, and Cy stands for an optionally substituted C 6 -C 10 bi- or tri-cyclic aliphatic carbocyclic group. These compounds act as nociceptin receptor antagonist, and are useful, for example, as relievers against tolerance to narcotic analgesic, dependence on narcotic analgesic or addiction; analgesic enhancers; antiobestic or appetite suppressors; treating or prophylactic agents for cognitive impairment and dementia/amnesia; agents for treating developmental cognitive abnormality; remedy for schizophrenia; agents for treating neurodegenerative diseases; anti-depressant or treating agents for affective disorder; treating or prophylactic agents for diabetes insipidus; treating or prophylactic agents for polyuria; and remedy for hypotension and the like.

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团，Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，例如，可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压等的药物。
• Preparation simple et stereoselective d'alkoxy-3 propenals e
  作者：Y. Vo Quang、D. Marais、L. Vo Quang、F. Le Goffic

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88398-7

  日期：1983.1

  A short and stereoselective synthesis of 3-alkoxyacroleines E is described. These versatile C3 building blocks are easily obtained via quantitative alcohol addition on methyl propiolic ester, DIBAL reduction and MnO2 oxidation.

  描述了3-烷氧基丙烯醛E的短而立体选择性的合成。这些通用的C 3结构单元可通过在丙酸甲酯上定量添加醇，DIBAL还原和MnO 2氧化来轻松获得。