3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoic acid | 1254943-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-Methylimidazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 1254943-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: LATSAVMUWDNFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯氧基)吡啶 、 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-[4-(pyridin-4-oxy)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR

  摘要：

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。

  公开号：

  US20150183777A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(4-methylimidazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。

  公开号：

  WO2021032687A1

文献信息

• Synthesis of aminoquinazoline derivatives and their antiproliferative activities against melanoma cell line
  作者：Junsang Lee、Bong Soo Nam、Hwan Kim、Chang-Hyun Oh、So Ha Lee、Seung Joo Cho、Tae Bo Sim、Jung-Mi Hah、Dong Jin Kim、Jinsung Tae、Kyung Ho Yoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.010

  日期：2010.10

  The synthesis of a novel series of aminoquinazoline derivatives 1a–r and their antiproliferative activities against A375 human melanoma cell line were described. Among them, six compounds showed superior antiproliferative activities to Sorafenib as a reference compound. In particular, the representative compound 1q bearing chromen-4-one moiety exhibited excellent antiproliferative activity (IC50 = 0

  描述了一系列新的氨基喹唑啉衍生物1a – r的合成及其对A375人黑素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，有6种化合物显示出比索拉非尼（作为参考化合物）优越的抗增殖活性。尤其是，具有代表性的化合物1q带有chromen-4-one的部分表现出优异的抗增殖活性（IC 50  = 0.006μM）和相对于HS27成纤维细胞系的良好选择性。
• 一种羰基杂环类化合物及其应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN114195780A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种羰基杂环类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的羰基杂环类化合物或其药学上可接受的盐；其可作为具有靶向羊毛硫氨酸合成酶C样蛋白质2路径的化合物；所述化合物可以用于治疗多种病状，包括传染性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病以及慢性发炎性疾病。
• ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP4017591A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021032687A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of 2-imino-6-methylhexahydropyrimidin-4-one derivatives, and analogues thereof, substituted in the 6-position by an arylcarbonylaminophenyl or heteroarylcarbonylaminophenyl moiety, being potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6位被芳基羰基氨基苯基或杂环羰基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基环己嘧啶-4-酮衍生物及其类似物，是对人体血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有潜在抑制作用的药物，特别适用于治疗疟疾。