tert-Butyl-{(1R,3R)-3-(2-ethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-1-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butoxy}-dimethyl-silane | 188785-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyl-{(1R,3R)-3-(2-ethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-1-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butoxy}-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,4R)-4-(2-ethyl-1,3-dithiolan-2-yl)-2-[(4R,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 188785-91-3
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄S₂Si
• 分子量: 540.904
• InChiKey: FQBSIPIAWXSOGD-MTKUQHRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(1R,3R)-3-(2-ethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-1-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butoxy}-dimethyl-silane 在 三氯化铝 、 mercury(II) perchlorate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 tetramethylammonium borohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (2S,3R,4R,6R,7S,8S,9S,10S,11R)-11-[(benzyloxy)methoxy]-1,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2,4,6,8,10-pentamethyl-7,9-{[(R)-2,4,6-trimethylbenzylidene]dioxy}tridecane
  参考文献：
  名称：

  The Asymmetric Synthesis of Erythromycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963575y
• 作为产物：
  描述：

  P-(甲氧基甲基)苯甲醚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 tert-Butyl-{(1R,3R)-3-(2-ethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-1-[(4R,5S)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-butoxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  The Asymmetric Synthesis of Erythromycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja963575y

文献信息

• The Asymmetric Synthesis of Erythromycin B
  作者：Stephen F. Martin、Tsuneaki Hida、Philip R. Kym、Michael Loft、Anne Hodgson

  DOI：10.1021/ja963575y

  日期：1997.4.1