9-([1,1'-联苯]-3-基)-10-溴蒽 | 844679-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9-([1,1'-联苯]-3-基)-10-溴蒽
• 中文别名: 9-[1,1-联苯]-3-基-1-溴蒽
• 英文名称: 9-([1,1'-biphenyl]-3-yl)-10-bromoanthracene
• 英文别名: 9-Bromo-10-(3-phenylphenyl)anthracene
• CAS: 844679-02-3
• 化学式: C₂₆H₁₇Br
• 分子量: 409.325
• InChiKey: WCMCZLIOCXISPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-环己基-1H-苯并咪唑 、 9-([1,1'-联苯]-3-基)-10-溴蒽 在 1,10-菲罗啉 、 铜 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60.04%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光化合物、电子传输材料和有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种有机电致发光化合物、电子传输材料和有机电致发光器件，所述有机电致发光化合物具有如下式I所示的结构，本发明的有机电致发光化合物可用作有机电致发光器件的电子传输材料，能够使得器件具有较长的高温寿命，并且具有较低的驱动电压。

  公开号：

  CN111004183B
• 作为产物：
  描述：

  9-([1,1'-Biphenyl]-3-yl)anthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-([1,1'-联苯]-3-基)-10-溴蒽
  参考文献：
  名称：

  一种蒽联不对称二苯并杂环化合物及其应用

  摘要：

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于发光层主体材料。该化合物具有蒽联不对称二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，同时，该化合物带宽很大，发光区域位于蓝光区，发光强度高。将通式(I)的化合物用作发光层主体材料使用时，能有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。

  公开号：

  CN116143738A

文献信息

• LUMINESCENT COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Choi Il-Won

  公开号：US20110054229A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent devices employing the same. More specifically, the invention relates to organic electroluminescent compounds containing an anthracenyl group or an aryl group having an anthracenyl substituent m the aryl ring of fluorene or indenofluorene, as a blue electroluminescent material in an organic electroluminescent layer. The electroluminescent compounds according to the invention exhibit high luminous efficiency and excellent life property, so that an OLED device having very good operation lifetime can be prepared therefrom.

  本发明涉及有机电致发光化合物和采用这些化合物的有机电致发光器件。更具体地，该发明涉及含有蒽基或在芴或间芴芴环的芳基上具有蒽基取代基的有机电致发光化合物，作为有机电致发光层中的蓝色电致发光材料。根据本发明的电致发光化合物表现出高发光效率和优异的寿命特性，因此可以制备出具有非常良好操作寿命的OLED器件。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF ANTHRACENE DERIVATIVE
  申请人：OSAKA Harue

  公开号：US20110172441A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A method for synthesizing an anthracene derivative represented by a general formula (G1) is provided, in which a 9-arylanthracene derivative having an active site at a 10-position is subjected to coupling with a carbazole-3-yl-aryl derivative having an active site in an aryl group with the use of a metal or a metal compound, wherein A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, wherein D represents any of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and a substituted or unsubstituted phenyl group, wherein α represents any of a substituted or unsubstituted phenylene group and a substituted or unsubstituted biphenyl-4,4′-diyl group, and wherein R 1 to R 9 independently represent any of hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted phenyl group.

  提供一种合成由通用公式（G1）表示的蒽衍生物的方法，其中具有在第10位活性位点的9-芳基蒽衍生物与具有在芳基团中活性位点的咔唑-3-基-芳基衍生物经过金属或金属化合物的偶联反应，其中A代表取代或未取代的苯基团，D代表具有1至4个碳原子的烷基团或取代或未取代的苯基团中的任一种，α代表取代或未取代的苯撑基团或取代或未取代的联苯-4,4'-二基基团，R1至R9独立地代表氢、具有1至4个碳原子的烷基团或取代或未取代的苯基团中的任一种。
• 一种蓝光电致发光材料及其应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN110642724A

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明涉及一种蓝光电致发光材料及其应用，所述蓝光电致发光材料，其结构式如下化学式1所示：本发明提供的蓝光电致发光材料，其优势在于具有发光效率高、色彩饱和度高、成膜性好、较好的热稳定性等优点。本发明提供的蓝光电致发光材料与常规蓝色主体材料相比，本发明的化合物具有制备的器件发光效率高和寿命长的特点。本发明还发现利用氘元素的特性，在材料结构中引入氘元素，可以提高量子效率、色彩饱和度、使用寿命等，同时让材料在制备器件时具有更高的耐受性。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 발광소자
  申请人：Material Science Co.,Ltd. 머티어리얼사이언스 주식회사(120140105760) Corp. No ▼ 110111-5313103BRN ▼119-86-82197

  公开号：KR20180127935A

  公开（公告）日：2018-11-30

  본 발명은 안트라센계 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 발광소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 유기전계 발광소자에 사용될 수 있는 신규한 안트라센계 호스트 재료로, 우수한 화학적 안정성을 가져 구동 전압이 낮고, 발광 효율 특성이 우수한 유기전계 발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及蒽类化合物及其在有机电致发光器件中的应用，更详细地说，涉及一种可用作有机电致发光器件中新型蒽类宿主材料的优秀化学稳定性，具有低驱动电压和优异的发光效率特性的有机电致发光器件。
• Effects of terminal biphenyl ring geometry on the photophysical properties of <i>closo-o</i>-carboranyl–anthracene dyads
  作者：Ju Hyun Hong、Sehee Im、Yung Ju Seo、Na Young Kim、Chan Hee Ryu、Mingi Kim、Kang Mun Lee

  DOI：10.1039/d1tc02051j

  日期：——

  the terminal (bi)phenyl rings suppressed ICT transitions. The above findings reveal that the molecular rigidity of the moiety appended to aromatic rings in o-carboranyl–anthracene dyads strongly affects the efficiency of their ICT-based emission and suggest that this emission can be enhanced via the attachment of rigid substituents to o-carboranyl luminophores.

  制备了四种在 C10 上带有苯基 ( AC ) 或联苯 ( o AC , m AC和p AC ) 取代基和在 C9 上带有 closo -o -carboranyl 单元的蒽基化合物，并对其进行了充分表征，以建立增强解决方案的设计策略。 - 和closo -o- carboranyl 发光体在环境温度下的固态发射特性。在所有固态分子结构中，由于分子内位阻，蒽部分严重扭曲，这表明邻碳硼烷笼周围的结构变化受到强烈抑制。与其他o相比-carboranyl 化合物, o AC , 拥有一个邻型联苯基团, 在四氢呋喃溶液和 298 K 膜态中表现出更高的发射强度、量子效率和辐射衰减常数。 计算第一激发态的电子跃迁表明发射起源来自涉及邻碳硼烷的分子内电荷转移 (ICT) 跃迁。基于以蒽和（联）苯基之间的键轴为中心的二面角处的相对能量计算基态能垒，并暗示末端（联）苯环的旋转运动在o AC 中受到较少限制