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4,5-diiodopyrrole-2-carbaldehyde | 35302-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-diiodopyrrole-2-carbaldehyde
英文别名
4,5-diiodo-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
4,5-diiodopyrrole-2-carbaldehyde化学式
CAS
35302-88-6
化学式
C5H3I2NO
mdl
——
分子量
346.894
InChiKey
LHXPOPCIEWDDRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-diiodopyrrole-2-carbaldehyde盐酸三苯基膦 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 、 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 5-<5-(2-thienyl)-2-(2H-pyrrolyl)methylene>-2-n-undecylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    A Short Synthesis of a Thienyl Analogue of Undecylprodigiosin
    摘要:
    The photochemical coupling between 4,5-diiodopyrrole-2-carbaldehyde and thiophene gave 4-iodo-5-(2-thienyl)pyrrole-2-carbaldehyde. Dehalogenation reaction and the coupling of the product with undecylpyrrole gave an analogue of undecylprodigiosin, an immunosuppressive drug.
    DOI:
    10.1080/00397919908085732
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以10%的产率得到5-iodopyrrole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    D'Auria, Maurizio; De Luca, Eliana; Mauriello, Giacomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2369 - 2373
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • D'Auria, Maurizio; De Luca, Eliana; Mauriello, Giacomo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 16, p. 2369 - 2373
    作者:D'Auria, Maurizio、De Luca, Eliana、Mauriello, Giacomo、Racioppi, Rocco、Sleiter, Giancarlo
    DOI:——
    日期:——
  • A Short Synthesis of a Thienyl Analogue of Undecylprodigiosin
    作者:Maurizio D'Auria、Eliana De Luca、Giacomo Mauriello、Rocco Racioppi
    DOI:10.1080/00397919908085732
    日期:1999.1.1
    The photochemical coupling between 4,5-diiodopyrrole-2-carbaldehyde and thiophene gave 4-iodo-5-(2-thienyl)pyrrole-2-carbaldehyde. Dehalogenation reaction and the coupling of the product with undecylpyrrole gave an analogue of undecylprodigiosin, an immunosuppressive drug.
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