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3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinoline | 18505-72-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinoline
英文别名
ethyl 6,7-dimethoxy-2-methyl-3-quinolinecarboxylate;6,7-Dimethoxy-2-methylchinolin-3-carbonsaeureethylester;ethyl 6,7-dimethoxy-2-methylquinoline-3-carboxylate;6,7-dimethoxy-2-methyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester;6,7-Dimethoxy-2-methyl-chinolin-3-carbonsaeure-aethylester;6,7-Dimethoxy-2-methylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinoline化学式
CAS
18505-72-1
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
CVLCDGGTLGKXMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinoline氢氧化钾氢碘酸溶剂黄146 作用下, 生成 2-methyl-quinoline-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 50,54
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基藜芦醛哌啶 、 sodium sulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 14.17h, 生成 3-ethoxycarbonyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    A Novel Traceless Solid-Phase Friedländer Synthesis
    摘要:
    graphicA new solid-phase synthesis of quinolines based on a Friedlander-type reaction between the resin-bound azomethine 1b and ketones 2 is described. This cyclative cleavage approach affords quinolines 3a-f in 50-81% yields. The polymer-bound aniline equivalent is easily recycled and may be reused with comparable performance.
    DOI:
    10.1021/ol035049z
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文献信息

  • Construction of a quinoline ring via a 3-component reaction in water: crystal structure analysis and H-bonding patterns of a 2-aryl quinoline
    作者:T. Ram Reddy、L. Srinivasula Reddy、G. Rajeshwar Reddy、Kaviraj Yarbagi、Y. Lingappa、D. Rambabu、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、K. Shiva Kumar、Manojit Pal
    DOI:10.1039/c2gc35256g
    日期:——
    Montmorillonite K-10 mediated green and one-pot synthesis of 2-substituted quinolines has been accomplished via a 3-component reaction of aniline, aldehydes and ethyl 3,3-diethoxypropionate in the presence of air oxygen in water. The crystal structure analysis and H-bonding patterns of one compound prepared are presented.
    蒙脱石K-10介导的绿色一步法合成2-取代喹啉已通过苯胺、醛和乙基3,3-二乙氧基丙酸酯在水中并存在空气氧气的条件下进行三组分反应。文中展示了所制备化合物的晶体结构分析和氢键模式。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:ASTRA AKTIEBOLAG
    公开号:WO1995017410A1
    公开(公告)日:1995-06-29
    (EN) Compounds of formula (I) are NMDA antagonists and useful in the treatment and prevention of nervous system related pathological conditions resulting from overstimulation by excitatory amino acids. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also comprised according to the invention.(FR) Composés représentés par la formule (I); lesdits composés sont des antagonistes de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et présentent une utilité dans le traitement et dans la prévention d'états pathologiques relatifs au système nerveux et provenant d'une stimulation excessive provoquée par des acides aminés excitants. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés et des compositions pharmaceutiques les contenant.
    化合物的公式为(I),是NMDA拮抗剂,对于由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况的治疗和预防具有用处。该发明还包括制备它们的方法和含有它们的药物组合物。(FR) 化合物的公式为(I),是NMDA拮抗剂,对于由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况的治疗和预防具有用处。该发明还包括制备它们的方法和含有它们的药物组合物。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Astra AB
    公开号:US05710139A1
    公开(公告)日:1998-01-20
    Compounds of the formula I, ##STR1## are NMDA antagonists and useful in the treatment and prevention of nervous system related pathological conditions resulting from overstimulation by excitatory amino acids. Methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also comprised according to the invention.
    公式I的化合物,##STR1## 是NMDA拮抗剂,并且在治疗和预防由兴奋性氨基酸过度刺激引起的神经系统相关病理状况方面非常有用。根据本发明,还包括它们的制备方法和含有它们的药物组成物。
  • Adams, David; Dominguez, Jose; Russo, Vicente Lo, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 5, p. 281 - 284
    作者:Adams, David、Dominguez, Jose、Russo, Vicente Lo、Rekowski, Norma Morante De
    DOI:——
    日期:——
  • Adams, David; Longo, Clementina; Russo, Vicente Lo, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 5, p. 285 - 288
    作者:Adams, David、Longo, Clementina、Russo, Vicente Lo、Rekowski, Norma Morante De
    DOI:——
    日期:——
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